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ANALES DE LA SOCIEDAD CIENTÍFICA ARGENTINA 



razón las ligazones aüf áticas se desdoblarán en presencia del H naciente 

 que es el elemento saturante por excelencia y debemos por lo tanto admi- 

 tir forzosamente que la reacción se lleva á cabo de la manera siguiente : 



Donde observamos que H- son utilizados en reemijlazar al Cl á la 

 vez que 4H^ saturan la cuatro dobles ligazones alifáticas que, como se 

 sabe Sclimidlin establece, se rompen fácilmente. 



Es decir, que llegaríamos á una leucanilina C^H-'Ií'' con ocho áto- 

 mos de hidrógeno más, lo cual no concuerda con el análisis elemental 

 que asigna á este leucoderivado la fórmula O'^H"]^', que como se 

 sabe es universalmente aceptada, aún por Fischer mismo, acérrimo 

 partidario de la teoría de las dobles ligazones. Admitir esto sería 

 simplemente ir contra los hechos y contra la verdadera lógica que trata 

 de explicarlos fielmente y de la manera más simple, condición sine qua 

 non de todo cerebro simpliflcador. 



2» Formación del derivado diazoico 



Esta reacción que consiste en la transformación de la fnclisina en 

 tricloroexadiazotrifenilclorometane no ha sido interpretado hasta el 

 presente por Schmidlin ; esta reacción se llevaría á cabo de la manera, 

 siguiente : 



+ 3N0'H + 3HC1 



.NH= C1-N=N— . 



