CONSTITUCIÓN DE LAS SALES DÉ ROSANILINA 237 



Es decir que los tres grupos amiiio-fenüaclos, desiguales en la sal 

 de rosauilina se encuentran equivalentes en el derivado diazoico; la 

 doble ligazón se rompe en el momento de la reacción y las cuatro dobles 

 ligazones alifáticas se transforman en tres dobles ligazones etilénicas 

 del núcleo beucénico y por último el íí de pentavalente pasa á triva- 

 lente. 



,3a Transformación de la sal en base 



Se lleva á cabo esta transformación, haciendo actuar el Isra(OH) 

 sobre la fuchsina, dando por resultado li^ formación de la pararosani- 

 lina. Lo mismo que en las anteriores reacciones, Schmidlin no la ha 

 explicado todavía; ella~se podría expresar de la siguiente manera : 



HC/^\cH 



Hc'J JcH 

 C 



Aquí también constatamos cuatro transformaciones moleculares 

 que dan por resultado lo que sigue : 



1° Los tres grupos aninofenilados desiguales en la ftichsina son 

 equivalentes en el producto de la reacción; ^ 



2" Las dobles ligazones del íí se rompen. 



3° Este último pasa de pentavalente á trivalente ; 



4° Las ligazones alifáticas se transforman en ligazones bencénicas 

 etilénicas. < 



En definitiva y contrariamente á lo complicado de las reacciones 

 interpretadas por medio de la fórmula de Schmidlin ; para hacer re- 

 saltar más sus desventajas, examinemos la fórmula de Eosenstiehl y 

 nos daremos cuenta exacta del alto grado de simplicidad á que llega 

 este último, cuando trata de explicar con sencillez la realidad de los 

 hechos. 



En efecto ; la transformación de la fuchsina en lencanilina se repre- 

 senta según él de la manera siguiente : 



