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canal artériel persistant, largement perméable. L'aorte ao' descendait dans la gouttière 

 costo-vertébrale droite de l'individu I. 



Ainsi les 2 individus, sans avoir l'inversion des viscères, avaient néanmoins une 

 inversion de l'aorte. 



Chez un individu normal, lorsque les 2 aortes primitix'es ai'rivcnt au contact des 

 2 premiers vaisseaux émis par le bulbe cardiaque, en contournant les parois de 

 l'intestin céphalique, elles se trouvent par le fait même reliées à un cœur formé par la 

 réunion de 2 blasfemes qui appartenaient déjà au même individu. On s'explique alors 

 comment avec les progrès du développement les 2 ti-oncs aortiques se fondent en i, 

 comment certains arcs aortiques disparaissent tandis que d'autres persistent et comment 

 s'établit un système artériel, toujours conforme au même t}pe maintenu par la force 

 de transmission héréditaire. 



Mais quand les 2 blasfemes du même individu, qui se devaient souder, se 

 trouvent comme dans le cas présent, largement isolés l'un de l'autre, pour aller s'unir à 

 deux autres blastèmes d'un individu différent — une quantité de difficultés mécaniques 

 peuvent surgir— forces imprévues dans l'évolution normale — qui luttant avec le 

 mécanisme de Thérédité viennent altérer le type vasculaire dont je pariais (cf. Hg. i, 

 PI. IV). 



11 est évident qu'il y eut une époque dans la vie de ce monstre où 4 aortes 

 primitives existaient, séparées les unes des autres. Quelles sont les causes qui on 

 déterminé l'inversion du tronc aortique chez les 2 individus ? 



L'angle que formaient sur le \'itellus les lignes primitives des 2 embryons, nous a 

 expliqué comment, à mesure que la tête s'est développée, il y a eu soudure entre les 

 extrémités antérieures des 2 individus, au détriment des parties situées sur le plan 

 bissecteur de l'angle. Une autre conséquence est la fusion des blastodermes de chaque 

 côté de ce même plan, et leur atrophie partielle, due à l'étroit espace dont ils 

 disposaient : les deux aires vasculaires ont dû par conséquent se trouver inégalement 

 développées des 2 côtés des embryons (i). Les blastèmes cardiaques, droit de II et 

 gauche de I, se sont trouvés en relation a\ec les portions moindres de ces aires 

 vasculaires, et d'après la logique naturelle des choses, si la sortie de l'anse cardiaque à 

 la droite ou à la gauche de l'embryon est effectivement déterminée par le coté du 

 blastéme le plus développé, c'est évidemment à la gauche de II, et à la droite de 1 

 que les anses cardiaques devraient être sorties ici (2). Mais nous n'a\'ons pas ici des 



(1) Chez les carnivores, les ruminants, le porc, le réseau capillaire vasculaire couvre loule la superficie Je la 

 vésicule ombilicale ; mais bien que les a embryons forment angle, l'inégalité se trouve dans la même proportion que 

 si la surface vasculaire était limitée à la tache embryonnaire. Le réseau est plus étendu, voilà tout. 



(:) Darcste, Recherches sur la production artificielle des monstruosités, 2'^ ed., pag. 331, se montre assez favo- 

 rable à l'hypothèse qui considère l'inégalité des blastèmes comme déterminante du côté où sort l'anse cardiaque, .sans 

 décider toutefois de la question. 



Id.— Op. cit., pag. 262. Déjà en 18'yi, Dareste pensait ainsi, et admettait même que les blastèmes étaient le point 

 de départ de la diiïcrenciation du cœur en aortique et pulmonaire: «Dans l'étal normal le blastéme droit, celui qui 

 correspond au membre antérieur droit est le plus développé. Dans l'inversion des viscères c'est le blastéme gauche. 

 On peut présumer qtic les 2 blastèmes sont le point de départ du cœur aortique et du cœur pulmonaire. Toutefois 

 mes observations ne m'ont encore rien appris à ce sujet«. J ai trouvé étrange que Darestc ait pu faire un instant 

 cette hypothèse, et cela me parait l'clfct d'un peu de précipitation, d'autant plus qu'à la page 275, il reconnaît 



