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precisam um trabalho muito demorado para serem feitas 

 convenientemente; pois, se o precipitado não é feito com 

 precisão, as lavagens acceleradas, etc. o erro da analyse, 

 mesmo pequeno, torna-se inconveniente. 



A determinação da soda quantitativamente, pela ana- 

 lyse ponderal, como se acha descripta em os inanuaes de 

 chimica anal3tica de Treadwell, Fresenius, Classen, etc, 

 é bastante demorada. 



O processo habitual consiste em acidular a soda pelo 

 acido chlorh3^drico, e evaporal-a em banho maria, mechen- 

 do-a com fio de platina grosso para receber cr3'staes pe- 

 quenos. Colloca-se, em seguida, o sal assim obtido em uma 

 estufa, á temperatura de cerca de 150, durante 2—3 horas, 

 calcinando-o, finalmente, antes de pesar. 



Empregando-se este processo, notam-se vários incon- 

 venientes, como sejam as perdas e a longa duração da 

 anal\'se, o que se torna muito desagradável. As perdas 

 são devidas á decrepitação em o momento da calcinação; 

 e o erro, assim obtido, que é relativamente grande, é 

 indicado no Treadwell como sendo de 0,15 "o inferior ao 

 valor theorico e de 0,1% entre as analj^ses. Este erro já 

 influe consideravelmente na titulação. Uma outra inconve- 

 niência, na determinação da soda para definir líquidos 

 titulados, é devida á longa duração da anal\'se, pois são 

 precisas, na media, umas cinco horas para a evaporação 

 no banho maria e consequente deshydratação na estufa. 

 Pelo methodo seguinte obtivemos resultados coincidentes, 

 erros minimos e uma abreviação de trabalho de cerca de 

 4 horas, visto como a anal3'se pode ser concluida facil- 

 mente em uma hora. 



O principio em que nos baseámos foi evaporar rapi- 

 damente a soda acidulada pelo acido chlorh\'drico, até 

 resultar uma solução concentrada na capsula, e precipitar 

 depois este liquido pelo álcool absoluto ; e, evaporando 

 finalmente o álcool, calcinar o precipitado formado em 

 chamma directa. 



Calculando que assim os cr3'staes dos saes se fornia- 

 riam de tamanho minimo, o que evitaria, por conseguinte, 

 a decrepitação. As experiências demonstraram que o me- 

 thodo baseado em tal principio é perfeitamente applicavel. 



A technica que seguimos, em as determinações abaixo 

 publicadas, foi a seguinte : 



Tomámos 10 cem. de uma solução de soda quasi 

 normal, com auxilio de uma pipeta graduada para 22° de 

 temperatura, deitámol-a em uma capsula de platina. 



