Í3T 



acidulando, em seguida, com acido chlorhydrico até 

 ligeira reacção acida. Levámos a capsula ao calor de um 

 bico de Bunsen com toda chamma, até começo de ebulli- 

 ção, baixando em seguida a chamma a uns 3 cm. de com- 

 primento e á distancia de cerca de 20 cm. da capsula, de 

 maneira que a ebulição não continuasse. Quando faltavam 

 apenas umas duas gottas de liquido a evaporar, tirámos 

 a capsula do fogo, esperámos resfriar um pouco e preci- 

 pitámos o chloreto de sódio pelo álcool methylico absoluto, 

 que se presta melhor do que o ethylico, levando a capsula 

 novamente ao fogo com a chamma um pouco menor e á 

 mesma distancia, de modo que não houvesse ebullição do 

 álcool, até completa evaporação. Cobrimos, em seguida, 

 a capsula com a tampa e aquecemol-a então com toda a 

 chamma para calcinar o chloreto de .sódio. Não se dão 

 crepitações, de maneira que não seria necessário cobrir, 

 senão para evitar que partículas da massa esponjosa, assim 

 formada, fossem arrastadas pelas correntes de ar quente. 

 Depois de resfriar pesámos. 



Como prova da exactidão do raethodo aconselhado, 

 damos abaixo o resultado das analyses. 



Resultados obtidos em Na Cl empregando-se a mesma 

 buretta e operando-se nas mesmas condições. 



A 



Resultados obtidos em- 

 pregando-se o processo des- 

 cripto sem o álcool : 



ogS'17300 

 o^^'i73o6 

 o-^'i73oi 



o^'' 17303 



Media og^'173025 



Ref erat : 



B 



Resultados obtidos em- 

 pregando-se o processo des- 

 cripto e o álcool : 



ogs.17305 

 og^.17305 



o^''i7303 



O^s. 17306 



Media os^'173047 



Zur Titerstellung der Natronlauge etc. bei genauen 

 volumetrischen Anal3^sen mubs die Gewichtsanalyse herbei- 

 gezogen werden, namentlich auch um von Zeit zu Zeit 

 den Titer zu verifiziren. Bei der Bestimmung des Alkalis 

 ais Chlorid (vide Treadv/ell I902 II. pg. 30) kommen durch 

 Dekrepitationen leicht kleine Verluste vor, so dass die, 

 Resultate unter sich nur zu 0,1 % iibereinstimmen und 



