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etwa 0,15 '7o unter dem theoretischen Werte bleiben. 

 Auch nimmt die Bestimmung (Wasserbad, Trockenschrank) 

 bis 4 Stunden in Anspruch. 



Die obigen Beleganal3'sen wurden auf folgende Weise 

 eriíalten: 



Ueberfúhren der Lauge in Chlorid in Platinschalchen. 

 Abdampfen mit direkter Flamme statt auf Wasserbad bis 

 auf etwa 2 cem. Dabei Platinschale (auf Dreieck und 

 darunter Drahtnetz ais Wârmeverteilerj etwa 25 cm. úber 

 blauer Bunsen-Flamme, so geregelt, dass die Lõsung nahe 

 dem Siedepunkt steht; die erst kalte Lõsung kann mit 

 voUer Flamme angeheizt werden. Eingedampft auf i — 2 

 cem. wird Meth3'lalkohol in die etwas erkaltete Schale 

 gebracht zur Ausfàllung des Salzes ais feinstes Kristall- 

 mehl. Das Verjagen des Alkohols, wieder auf offener Flam- 

 me wie oben, lâsst Salz ais schwammige Masse zurúck, die 

 beim direkt sich an die Verdanipfung anschliessenden 

 GliJhen nicht dekrepitirt. Der heisse Luftstrom kann hin- 

 gegen bei unbedeckter Schale Teilchen mit sich reissen, 

 also beim leichten Gliihen Schale bedecken. Aeth}'!- 

 alkohol eignet sich weniger ais Mcth3dalkohol. 



Die Resultate unter A sind erhalten bei Anwendung 

 obiger Methode ohne Alkokolfàllung, B wie oben beschrie- 

 ben. Die grõsste Differenz A ■= 0,06 mg., bei B 0,03 mg. 

 Ein Verlust durch Sieden ist leicht zu vermeiden. Die 

 sich an der Schalenwand bildende Salzkruste ist durch 

 Neigen der Schale zur Lõsung zu bringen. Umriihren 

 mit Platindraht unnõtig. 



Dauer der Anal3'se wcnigcr ais eine Stunde statt 

 mindestens 3 Stunden. Grõsste Differenzen der Analysen 

 unter sich 0,02 '7o statt o, i'^/o. 



