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sinage des seis et elle présente des variations selon un prand 

 nombre de faoteurs. La silice se coap^ule en présenco du bi- 

 oarbonate de sodium solido ou en sointion concentrée, du chlo- 

 rure de oalcium solide ou en solution faible et du carbonate 

 de oalcium. ''' C'est la cause de la coa^julation a l'intérieur et 

 á la surface des cristanx on en dehors d'eux, los flocons du 

 gel siliciques, impregnant plus ou raoins de cristaux. 



C'est le moment de donner l'explication des formes obser- 

 vées. 



M. Kuckuck aocepte l'ionisation des seis par Pean des gels. 

 Pour moi l'explication est plus simple. 



Tont d'abord quolques cristaux de calcite en formation 

 sont entraínés par les traces de graisse vers la surface de la li- 

 queur. lis renferment une trace de silice se dissolvant bientót 

 dans les traces d'acide ou d'alcali et la forcé de cristallisation 

 l'em porte alors sur la forcé opposée, c'est-a-dire, sur la cohe- 

 sión des moléculos de graisse et de silice coagulée empéchant 

 le rapprocliement desmolécules cristallines. D'ailleurs, la grais- 

 se s'oxyde au contact de l'air et les cristaux de calcite se for- 

 ment plus ou moins rapidement, conservant souvent une partie 

 arrondie. Cette cristallisation est plus rapide au soleil ou á 

 une température de 50 á 60 degres. 



Dans les profondeurs du liqueur les molécules de calcite 

 en formation s'associent avec les granules colloides de silice 

 ou du coUoide organique, le coagulent, et alors le réseau cris- 

 tallin subit Paction disruptive du gel et il en resulte des dé- 

 formations et des pliénoménes de croissance et de división. 

 On sait que la formation des gels s'accompagne d^un gonfle- 



(1) Graham. "L'acide silicique est coaguló en quelques minutes par 

 une solution contenant un 10000*; d'un carbonate alcalin ou terreux." 

 ''Aúnales de Chimie et physique." París. 1862, 3e. serie. Tome LXV., 

 p. 170. 



Mem, Soo. Álzate. México. T 29. (1909-1910).— 7 



