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que n'aiira pas le pouvoir de dissocier les molécules d'acide 

 carbonique, })uisquB il dissocie les cristaux de divers corps. 

 II fandra, pour étudior ce problémo, dótenniner l'ótat de l'aoi- 

 de carbonique ayant coac;ulée la sílice colh/ide. On sait que 

 les flocons cutraineut uue partie «lu corps coagulaut, le modi- 

 fiant, s'emparaut de l'acide d'un sel. . . . L'argile a la faculté 

 de polymóriser les pótroles. Cela seraít, par consóquent, le 

 procede le plus simple et le plus uaturel de la formation des 

 •premieres molécules de matiére organique daos les milieux pri- 

 mitifs. 



México, le 5 septembre 1909. 



Ohservations complémentaires. Novemhre 1909. — La pression 

 osmotique a une intiuence enorme sur le gonflement des sphó- 

 rocristaux et cela nous a suggéré l'expórience suivante: 



Sur des écailles de sílice colloide déssechée on dépose 

 du carbonate neutre de sodium renfermant quelques traces 

 de carbonate de potasium. Ou recouvre avec le couvre-ob- 

 jet. Quelques jours aprés, le sel a absorbe l'humidító de 

 Pair et il y a eu formation de gouttelettes sur les écailles. 

 La sílice est dissoute lentement et aussitót coagulée par les 

 carbonates en voie de cristallisation. ^^^ Le gel silicique s'opo- 

 se á une cristallisation parfaite. 



(1) Peut-étre y a-t-il aussi du silicate alcalin en voie de cristallisation. 

 Une solution de silice en carbonate de sodium abandonne des cristaux so- 

 lubles de silicate alcalin. 



