NUEVO PROCEDIMIENTO PARA EL DOSAJE DEL NÍQUEL 163 



plata, como podría suponerse, sino que puesto en presencia del nitrato 

 de plata, sufre una doble descomposición y se transforma en cianuro 

 argéntico y nitrato de níquel, según lo demuestra la reacción : 



K-MOy^ + 4AgííO^^ = 2K^O' + M(NO'y- + 4AgOy 



Como puede observarse, existe una absoluta disparidad en la acción 

 de la plata sobre ambos compuestos, de modo que fácilmente se con- 

 cibe la posibilidad de obtener una separación cuantitativa del níquel 

 y del cobalto, en una mezcla de cianuros dobles mediante una sal 

 argéntica soluble. Tanto más, cuanto que el precipitado de cianuro 

 de plata, lo mismo que el de cobalticianuro, es completamente insolu- 

 ble en agua caliente y en los ácidos dikiídos, lo que permitirá filtrar 

 el nitrato de níquel producido en la reacción, exento de cianuros y de 

 cobalto. 



Estas propiedades nos han conducido á establecer el procedimiento 

 que describiremos de seguida, para la investigación y dosaje de los 

 metales mencionados, cuya rigurosa exactitud deja apreciar rastros 

 de níquel en presencia de grandes cantidades de cobalto. 



PARTE PRACTICA 



Después de haber separado como de ordinario, los metales de los 

 tres primeros grupos, se precipitan los del cuarto por el sulfuro de 

 amonio. Este reactivo, conjuntamente con los sulfuros de níquel y de 

 cobalto, precipitaría también, caso de que estuvieran i)resentes, los 

 de manganeso y cinc. 



La mezcla de los sulfuros calentada con ácido clorhídrico diluido, 

 permite la separación completa de los dos últimos por ser ellos des- 

 componibles por el ácido, mientras que los sulfuros de níquel y cobalto 

 permanecen intactos. Se filtra y lava con agua hirviente el precipi- 

 tado que queda sobre el filtro. 



Disolución de los sulfuros. — Se trata con agua regia el precipitado 

 de los sulfuros de ísTi y Co, en una cápsula de porcelana y se calienta 

 hasta descomposición y eliminación de todo el azufre, repitiendo el 

 tratamiento con ácido nítrico hasta obtener una solución lími3ida, y 

 se evapora á sequedad. Se disuelve el residuo en la menor cantidad 

 posible de agua caliente y queda así pronta la solución para ser toma- 

 da por el cianuro de potasio, según se indicará. 



