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peroxydasiques, M. Wolff a essayé de fixer directement 
loxygéne atmosphérique sur des phénols et de réaliser 
ainsi une Ooxydase artificielle. 11 a d'abord observé que cer- 
tains sels(diphosphatesalcalins, carbonatesalcalino-terreux, 
citrates alcalins tribasiques) sont doués de propriétés oxy- 
dantes analogues á celles que l'on rencontre chez les sels de 
manganése á acides organiques. Puis il a reconnu que ces 
propriétés ne sont pas seulement activées, mais encore diri: 
gées dans un sens déterminé par 1'adjonetion de traces de 
fer a l'état de ferrocyanure. Il a noté aussi que ce métal, 
dans la limite de ses expériences, s'est montré un cataly- 
seur plus puissant que le manganése. 1l eroit pouvoir con- 
clure que sauf dans quelques cas particuliers, les phéno-: 
ménes Ooxydasiques naturels et artificiels, actuellement 
connus, sont régis par un mécanisme analogue. (Revue 
Scientifique.) —Le silicate de fer gélatineux est done capable 
de produir des effets oxydasiques.—Selon MM. Vogel de 
Fackenstein et Sechneiderhohn ne serait pas la matiére or- 
ganique qui activerait comme telle la décomposition des si- 
licates, mais bien la matiére vivante, les bactéries, les sé- 
crétions renouvelées des végétaux et l'acide carbonique, 
erand solubilisateur des roches. C'est gráce á la vie elle 
méme que les silicates deviennent solubles et que les roches 
arides deviennent sols fertiles. Or, ces silicates contribuent 
á l'édification de tous les étres et tissus. 
—T'ouvrage “The Data of Geochemistry,* by F.W.Clarke 
(Bull. U. S. Geol. Surv. Washington, 1911) donne un grand 
nombrederenseignementssurl'abondance desco)loidesinor- 
sganiques dans la nature (p. 98, 99, 110, 119-120, 183, 194). Se- 
lon M. Clarke l'eau de pluieaune action dissolvantesurles ro- 
chesetameénelalibération de silice colloidale.(p.457.) Apresun 
traitement prolongé de l'orthoclase avec de l'eau renfermant 
CO? , W. P. Headden a obtenu une solution que par évapora- 
