RECHERCHES SUR L'EXPECTIORATION TUBEKCULEUSE 315 
et Lereboullet), soit par l'acide acétique (Hérard et Cornil), a préle- 
ver, colorer, et examiner le dépót formé aprés vingt-quatre heures de 
repos. Les grossissements usités pour cette étude varient entre 150 et 
300 diamétres. Si Pon prend la peine d'amplifier de 8 a 1200 fois les 
mémes préparations, on se rend compte que l'on est en présence, non 
de fibres élastiques, mais d'un réticulum rétracté, plus ou moins détri- 
tique, formé de chaines de micelles oú l'on décéle de l'albumine, des 
phosphates et de la silice. A chaud, l'acide sulfurique pur les sépare et 
les brunit tout en restant impuissant á les détruire. L'ovalumine fraíche, 
traitée comme le crachat, par les méthodes classiques, donne des as- 
pects et des réactions telles, qu'il est impossible de distinguer, dans 
une série de préparations non étiquetées, les «fibres élastiques» des cra- 
chats tuberculeux, des «fibres élastiques» du blane d'ceuf! 
Nous avons institué deux nouvelles techniques pour nous assurer de 
la réalité de ces faits. 
[.—Traiter sur lame le crachat, fixé par la chaleur, par une ou deux 
gouttes de lessive de soude. Porter sur la plaque chauffante pendant 10 
a 15 minutes. Immerger dans l'eau distillée et déplacer lentement en 
divers sens. Sécher, colorer par la teinture de fuschine (3 a 4”). Déco- 
lorer par Pacide acétique au 35. Laver, sécher, examiner. On observe 
de magnifiques réseaux albumineux á texture micellaire, susceptibles 
d'en imposer pour des fibres sous de faibles grossissements (250 dia- 
métres ). Les mémes formes sont obtenues en substituant l'ovalbumine 
au crachat. 
Avec Povalbumine comme avec le crachat, les mémes préparations 
offrent des régions moins rétractées, ne laissant aucune doute sur la 
structure alvéolaire qui sert de point de départ á la formation des aspects 
fibroides. 
lI—T raiter sur lame le crachat fixé au brúleur Bunsen, par SO*H? 
pur (5 minutes). Laver avec précaution, Colorer par la teinture de fuch- 
sine (1 minute). Décolorer par l'acide acétique au 7. Laver, sécher, 
examiner. Cette méthode donne des résultats surprenants au point de - 
vue de la rapidité el de l'intensité de la coloration. Elle produit et met 
en évidence une structure fibroide que l'on obtient identiquemen! avec 
