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muy cromógeno y dotado de gran virulencia, encontrado en cul- 

 tivo puro en un ántrax grave del cuello, el cual no curó definitiva- 

 mente sino después de cinco autoinoculaciones, al cabo de dos 

 meses, todas idénticas como tipo clínico, pero progresivamente 

 decreciente en gravedad. En 30 casos de ántrax, lo encontré 

 siempre en el pus, casi constantemente áureos, raras veces citreiis 

 y en algunos, albus; su virulencia era también variable. 



Al cabo de cinco meses de trabajar sobre un solo tipo, el ejem- 

 plar cromógeno ya citado, observé que se descoloraba, perdió par- 

 cialmente su color amarillo, volviéndose citrino, y actualmente sus 

 cultivos son perfectamente blancos. 



Su virulencia ha sufrido también algunas alternativas, pero nunca 

 tan profundas como la coloración de sus cultivos. Este hecho me 

 ha llevado á pensar que las variedades citrea y alba, observadas 

 en muchos casos de forúnculosis, pertenecen á una misma y sola 

 entidad microbiana; los métodos de tinción, las reacciones biológi- 

 cas y hasta la acción patógena de estas variedades, son otras tantas 

 reacciones de identidad en favor de este aserto : asi se les ve, en 

 efecto, licuar siempre la gelatina, coagularla leche, colorearse inten- 

 samente por el método de Gram y producir sobre los chanchitos 

 de Indias lesiones siempre constantes como tipo mórbido, dentro 

 de las resistencias individuales, atenuaciones y dosis de cultivos. ■ 



Debo hacer notar que no he podido establecer claramente nin- 

 guna relación entre lavirulencia y la coloración de este microorga- 

 nismo; podría creerse que las variedades albas son menos pató- 

 genas; sin embargo, la que tengo en estudio, ya decolora, y 

 continúa matando el chan chito de Indias, á dosis de 0,1 c. c. de 

 cultivo en caldo. 



Procediendo con cultivos en caldo con glucosa al 2 %, Parascán- 

 dalo mata el chanchito de Indias, ala dosis de 0,1 c. c, después de 

 de 47 á 60 días de estufa, en un tiempo que varía de 12 horas á 4 

 días. Yo he obtenido el mismo efecto sobre este pequeño animal, 

 á igual dosis, después de sólo tres días de estufa, cultivando este 

 microorganismo en caldo preparado con carne ligeramente podrida, 

 peptonizado al 2 ^ y sin glucosa. 



Experiencias paralelas, hechas con cultivos en caldos sin glucosa 

 y glucosados al i % me han permitido ver que Ibs animales mue- 

 ren, en el primer caso, con la misma dosis que en el segundo les 

 permite sobrevivir y aún aumentar de peso. 



El desarrollo del estáfilo, en los medios glucosados es muy abun- 



