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säure ausgewaschen werden kann. Man Irocknet sie auf einem Ziegelslein; sie 

 löst sich leicht und vollständig in Alkohol, aus welcher Lösung sie durch Ue- 

 berschichtung mit Aelher in der Ruhe in schönen salzsäurefreien Krystallen er- 

 halten werden kann. {Ann. d. Chem. ?f. Pharm. Bd. LXXXVII. p. 127.) W. B. 



Roch lade r und R. Schwarz, über einige Ritler Stoffe. — 

 1. Aesculin. Diesen Stoff erhalt man am einfachsten auf die von Minor an- 

 gegebene Weise. TrommsdorfTs Angahen in BelretT der Eigenschaften des Aes- 

 culins landen R. und Seh. besläligt, nur erhielten sie mit drei basisch essigsau- 

 rem fileioxyd einen blassgeibiichen Niederschlag, der sich beim Answaichen theil- 

 weise zersetzte. Tr. giebt ihm die Formel C'^HäO'": Br.'s Resultate der Ana- 

 lysen stimmen mit denen von Tr. sehr nahe überein. Da das Aesculin keine 

 Verbindungen eingehl, so suchte Br. das Atomgewicht ans den Zerselznngspro- 

 duclen abzuleiten; namentlich schien die Emwirknng von Mineralsäuren hierAn- 

 hallspuncle zu geben. Setzt man zu einer Lösung den achten Thail (dem Vo- 

 lumen nach) Schwefelsäurehydrat und erwärmt im Wasserbade , so erhält man 

 eine Menge nadeiförmiger Kryslalle, die man trennt sobald die SO^ kräftiger ein- 

 wirkt. Man entfernt aus der Flüssigkeit die SO» durch CO^ÜbO , entfärbt sich 

 durch Thierkohle, dampft sie ein und erhält nun einen sehr süss schmeckenden 

 Syriip, der nach 14 Tagen Kryslalle absetzt. Eine gleiche Zersetzung bewirkt 

 ^IH. Die aus der sauren Flüssigkeit eihallcnen Kryslalle, welche Br. Aescu- 

 1 et in nennt, sind schwer, selbst in kochendem HO löslich; beim Erkalten 

 sie sich in der Benzoesäure ähnlichen Nadeln und Blättchen aus. Wenig in 

 kaltem, leicht in siedendem Alkohol löslich, beim Erkalten sich grosseniheils 

 wieder abscheidend. Besitzt den Character einer schwachen Säure; leicht in 

 alkalischem Wasser löslich mit goldgelber Farbe, die auf Zusatz einer Säure 

 verschwindet, wobei das Aesculelin in seidenglänzenden, dünnen Nadeln nieder- 

 scblägl. Das Ammoniaksalz scheidet sich beim Erkalten in glänzenden, cilro- 

 nengelben Blällchen aus, die an der Luft bald weiss werden, wobei das Am- 

 moniak fortgeht. Die geringsten Mengen eines Alkali oder einer alkalischen 

 Erde reichen hin die Färbung zu bewirken, selbst eine Spur Kalk im Alkohol. 

 ,k'de Spur des hailnäckig anhängenden FarhstnfTs entfernt man durch Befeuchten 

 mit Ammoniak und Auswaschen mit HO bis der diitte Theil sich gelöst hat. 

 Den Rückstand löst man in HO und fallt es, nun rein, durch -G-IH. In der 

 Hitze schmilzt das Aesculetin , wird braun und zersetzt sich grösstentheils. Es 

 bleibt viel C zurück, dann ein gelhes breuzliches Oel und ein wenig unzersetz- 

 les Aesculetin als Sublimat. Eine wässrige Lösung wird durch Eisenclilorid 

 dunkelgrün gefärbt, welche das Aesculin ebenfalls erleidet, indem es hierbei 

 Aesculetin bildet. Aus den Resultaten der Analyse berechnet Br. fiir das Aescu- 

 letin die Formel C'^H^üs. ^jt Metalloxyden, ausser mit PbO , verbindet es 

 sich nicht. Aus der siedenden wässrigcn Lösung fällt mit Bleizucker ein volu- 

 minöser Niederschlag, wie Thonerdehydrat , von citronengelber Farbe; nach dem 

 Trocknen dem Gummigiitt täuschend ähnlich; zerrieben dem cliromsauren Blei- 

 oxyd. Formel: 6(C'8H80'0) -(- 1 H'bO. Höchst wahrscheinlich ursprünglich 

 C2^il^0^*^-\-2Ph0 , hat aber durch das Auswaschen eine Zersetzung erlitten, da- 

 her ein Gemenge zweier Bleisalze : 5(Ci8H80in-t-PbO) + (C'8H80'"+l'hO). Das 

 Aesculelin hat hier also 2H0 aufgenommen, die bei +100" C. nicht fortge- 

 hen. — Aus der alkoholischen Lösung mit alkoholischer Bleizuckerlösung erhält 

 man in der Wärme einen schön citrouengelhen, inilverigen Niederschlag. For- 

 mel: 10(C'8Hr4O6)4-l9PhO. Auch hier ursprünglich wohl C'8H*Ü«-|-2PbO ; 

 beim Auswaschen aber PhO verloren. Hier sind aus dem Aesculelin 2H0 aus- 

 getreten ; die Formel des freien Aesculelin C'^HfiO» muss also geschrieben wer- 

 den C'8H*0<'-j-2H0. — Die Kryslalle der süss schmeckenden Subslanzen zeig- 

 ten sich bei der Analyse als ein Kohlehydrat, das bei + 100" C. getrocknet l 

 Aeq. H und 1 Aeq. mehr enthalt als der bei -{- 100" C. getrocknete Trau- 

 benzucker. Der Geschmack ist viel intensiver süss als der des Traubenzuckers. 

 Mit Cuü und KOUO erwärmt wird augenblicklich -GuO reducirl. — Die Ana- 

 lyse des reinen Aesculin ergab die Formel C^I^iO^^. Sie unterscheidet sich 

 von der des Thlorldzin nur im Ogchalle, 



