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Nachdem durch die bisher beschriebenen Operationen 

 die grösste Menge der Butinsäure , Stearinsäure und auch 

 ein grosser Theil der Palmitinsäure abgeschieden war, konn- 

 ten nun noch leichter in Alkohol lösliche , und 'schwerer 

 durch essigsaure Magnesia aus der alkoholischen Lösung 

 fällbare Säuren mit anderem Schmelzpunkt, als die drei ge- 

 nannten theils in der ursprünglichen Flüssigkeit enthalten 

 sein, welche nicht mehr durch essigsaure Talkerde gefällt 

 werden konnte, theils in den alkoholischen Lösungen, aus 

 denen endlich die Palmitinsäure durch Umkrystallisation 

 abgeschieden worden war. 



Um dies zu untersuchen , wurde letztere Lösung mit 

 etwa dem vierten Theil ihres Volums kochenden Wassers 

 yermischt und im Keller längere Zeit stehen gelassen. 

 Die herauskrystalli sirende Säure schmolz erst bei 53° C, 

 konnte daher nur sehr wenig der leichter schmelzenden 

 Säuren enthalten. Die davon abgepresste und filtrirte Flüs- 

 sigkeit wurde darauf mit der einen Ueberschuss an Magne- 

 sia enthaltenden gemischt, aus der also kein Magnesiasalz 

 mehr niederfallen konnte und nach Zusatz von überschüs- 

 sigem Kalihydrat (um die Bildung von Aetherarten unter 

 dem Einüuss der in der Flüssigkeit enthaltenen freien Es- 

 sigsäure zu vermeiden) der Destillation unterworfen. 



Da der hiebei bleibende Rückstand möglicher Weise 

 auch noch etwas ölsaures Kali enthalten, und die Gegen- 

 wart grade der Oelsäure die Untersuchung sehr erschweren 

 konnte, so löste ich die von dem überschüssigen Kali ab- 

 geschiedene Seife in Alkohol, filtrirte die Lösung und schlug 

 sie mit einer Lösung von neutralem essigsauren Bleioxyd 

 nieder. Der Niederschlag wurde gewaschen , getrocknet, 

 und in Form eines sehr feinen Pulvers in Aether gebracht, 

 der in der That noch eine geringe Menge eines Bleisalzes 

 aufnahm. 



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