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Alkoliolradikale (C^lf-f C"H"+1) durch Kochen mit einer, wässrigen 

 Lösung von Kalihydrat in Ammoniak, und in Säuren der Reihe der 

 feiten Säuren zerlegt werden, so zwar, dass der ganze Kohlenstotl'- 

 gehalt der Cyanverbindung, auch der des Cyans in diese Säure über- 

 geht, dass ferner*) eine wässrige Lösung von essigsaurem und va- 

 leriansaurem Kali durch den electrischen Strom in kohlensaures Kali, 

 Kohlensäure und das Radikal Methyl und Butyl zerfällt, und nachdem 

 endlich Dumas, Mala gut i und Leblanc**) gezeigt haben, dass 

 essigsaures Ammoniak in Cyanmethyl zurückgeführt werden kann, 

 durfte Kolbe die Hypothese festhalten, dass die Säuren der Fettsäure- 

 reihe sämmtlich Radikale der Alkoholreihe enthalten, in denen aber 

 zwei Atome Kohlenstoff weniger vorhanden sind, als in einem Atom 

 der Säure. Diese zwei Atome Kohlenstoff, welche letztere mehr ent- 

 hält als das entsprechende Alkoholradikal glaubte daher Kolbe anfangs 

 darin als mit den drei Atomen Sauerstoff der Säure zu Oxalsäure 

 verbunden annehmen zu dürfen. Die Säuren der Fettsäurereihe, oder 

 vielmehr alle drei Atome Sauerstoff enthaltende organische Säuren 

 sollten daher nach ihm als mit verschiedenen organischen Radikalen 

 gepaarte Oxalsäure zu betrachten sein. Diese Ansicht aber verallge- 

 meinerte er bald durch die Annahme, dass nicht Oxalsäure in diesen 

 Säuren präexistirt, sondern ein aus zwei Atomgruppen bestehendes 

 Radikal, von denen die eine ein Alkoholradikal ist, die andere aber 

 aus zwei Atomen Kohlenstoff besteht. Nimmt man nun die Richtig 

 keit dieser Ansicht von der Constitution der organischen Säuren als 

 erwiesen an, die jedoch keineswegs feststeht, wie dies schon oben 

 angedeutet ist, so werden, wie Wrightson meint, die Formeln für 

 diese Körper bei gleichzeitiger Annahme der Richtigkeit der Hypothese 

 von Williamson höchst complicirt. Er hält es nämlich fiir nolhwen- 

 dig, in der Formel der Essigsäure, welche nach Kolbes Hypothese 



= (C^H^jC^jO^ ist, zwei Atome Methyl, wie es Williamson schreibt, 

 (Ch-^j anzunehmen. Dann würde die Formel der Essigsäure bei Com- 



h > / Ch^ \ 



bination beider Hypothesen = j, ^O-f" ( Ch^)^^'^^ werden, die des 



Q2JJ5 1 /Ch^ \ 



Essigäthers c2g5 JO -f ( (jijS jC^jO^. Dann dürfte Wrightson ferner 



schliessen, dass man Verbindungen müsste darstellen können, in de- 

 nen die beiden in jenen Säuren enthaltenen Atome der Alkoholradi- 

 kale von einander in der Zusammensetzung abweichen. Es müsslen 

 also Verbindungen existiren, deren Zusammensetzung durch die Formeln 



^jo+(S:5c^o,|;Jo+(;::;''5l,ü,|;jo+(^;|;-5c=o3 



ausgedrückt werden könnte, welche in die gewöhnliche Schreibweise 



») Ann. (1. Cliem. ii. Pharm. 13d. 69. S. 257.' 

 *♦) Compt. rend. Tom. 25. p. 383. 



