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Nickels auf 50 pCl. sieigl, diese Oxyde Cliromoxyd mit niederreissen, sie selbst 

 aber vollständig gefällt werden. (Ihid. p. 54.) H....Z. 



Dieselben, Wirkung des k a u s I i s c ii e u Kalis auf phos- 

 phorsaures Eisenoxyd. — Dieses Salz hielt man bisher für nur unvoll- 

 kommen zerselzhar durch kaustisches Kali. Norlhoole und Church haben jedoch 

 nachgewiesen, dass, wenn es im frisch gefällten Zustande mit hinreichend über- 

 flüssigem kaustischem Kali anhaltend gekocht wird , die Phosphorsäure vollstän- 

 dig zu dem Kali übergeht, während das Eisenoxyd rein abgeschieden wird, und 

 nur geringe Mengen Kali zurückhält, wenn man es mit Wasser auswäscht. Diese 

 Thatsache erlaubt auf eine leichtere und sicherere Weise als bisher die Phos- 

 phorsäure da quantitativ zu bestimmen, wo sie, um sie von anderen StofTen zu 

 scheiden, zuerst in Form von phosphorsaurcra Eisenoxyd gefallt worden ist. 

 Man braucht nur die alkalische vom Eisenoxyd abfiltrirte Flüssigkeit mit Salz- 

 säure sauer und dann mit Ammoniak wieder alkalisch zu machen, um sofort die 

 Phosphorsäure durch schwefelsaure Talkerde niederzuschlagen. (Jhid. p. 53.*) 



G. Krieger gibt in den Arm. d. Chem u. Phnrm. Bd. LXXXVII. 

 p. 257. eine ausfuhrliche Methode die Manganverbindungen volu- 

 raetrisch zu bestimmen. W. B. 



Zur Scheidung des Nickels vom Kobalt schlägt Liebig vor 

 die kalte Lösung der beiden gemischten Cyanverbindiingen mit Gl zu übersätti- 

 gen und den sich bildenden Niedei'schlag von Nickelcyanür durch Zusalz von 

 Aetznalron oder Kali stets wieder in Auflösung zu bringen. Auf die Koballver- 

 bindung wirkt das Gl nicht ein, die des Nickels aber wird zersetzt, so dass al- 

 les Nickel zuletzt als schwarzes Ilyperoxyd gefällt wird. Eine Lösung von Ko- 

 balloxyd in Cyankalium bleibt bei Zusalz von Aetzkali und Uebersältigung mit 

 Gl ganz klar, die kleinste Menee Nickel jedoch färbt die Flüssigkeit schwarz. 

 Die Operation darf nicht in der Wärme vorgenommen werden, indem sonst Ko- 

 baltoxyd mit dem Nickel gefallt wird. Beim Einleiten des Gl muss die Flüssig- 

 keit zuletzt stark alkalisch sein. Das gefällte Nickeihvperoxvd ist ganz frei von 

 Kobalt. {Ann. d. Chem. m. Pharm. Bd. LXXXVII. p. 128.) W. B. 



Stade 1er hat durch Vermischen massig concenlrirter Lösungen von 

 Salpeter saurem Quecksilberoxydul mit Salpeter sauren Sal- 

 zen (Bleioxyd, Baryt, Strontian) Doppelsalze dargeslelll. Aus 

 Lösungen, die etwas NO^ enthalten, kryslallisiren sie farblos heraus, wenn das 

 IJcht sorgfältig abgehalten wird. Am Licht färben sie sich, wenn sie von der 

 Lösung bedeckt sind, schwach gelblich. Die trocknen Blei- und Barytsalze fär- 

 ben sich im Lichte bald citronengelb, später bräimlich grün. Das Strontiansalz 

 ist gegen das Licht fast ebenso empfindlich wie Ghlorsilber. Durch Umkrystal- 

 lisiren aus hcissem Salpetersäure halligern HO werden wieder weisse Krystalle 

 erhalten. Kali, Silberoxvd, Quccksilberoxvd und Kupferoxyd geben keine Doppelsalze. 

 (Ebd.Bd.LXXXVIL p. 12^.) " W. B. 



Rieffei, über Verbindungen des Kupfers mit dem Zinn. 

 — Der Verfasser gibt Verbindungen von Kupfer und Zinn an, nach dem Gesetz 

 aber was sich bei diesen Verbindungen zeigt muss die Zahl noch viel grös- 

 ser sein. 



In 100 Theilen 



er 98,89 Zinn ) , , . 



qy Q| I fast zinnweiss 



65,02 ■ — eisengrau 



7,19 — goldgelb 



3,73 — morgenroth 



2,52 — rosenfarben gelblich 



1,90 — rosenroth 



Merkwürdig ist, dass in der Verbindung CuSn die Eigenschaften beider Metalle 

 fast vollkommen neutralisirt scheinen, es bleibt nur die Farbe des Zinns und 



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