legt wild, welches man bei dieser Temperatur erhält. Nach einer halben Stunde 

 lässt man das Rohr erkalten. Es hat sich ein weisses, krystallinisches Pulver 

 gebildet , das sich in heissem Wasser leicht löst. Beim Erkalten der Lösung 

 setzen sich zarte, glänzende, rechtwinklige, prismatische., farblose Nadeln von 

 starker lichtbrechender Kraft ab, die aus C^«H22^-0«-J-j-2H-0 bestehen. Bei 

 100» C. verlieren sie zwei. Atome Wasser. Sie besitzen die Zusammensetzung 

 des Jodwasserstoffsauren Codei'n's. Allein die darin enthaltene Basis weicht von 

 dem Codein in ihren Eigenschaften wesentlich ab. Sie ist daher mit diesem 

 nur isomer. Bei der Einwirkung von Jodälhyl auf Morpliin sind die Resultate 

 ganz dieselben. Die erhaltene Jodverbindung besteht aber aus C^8.Ft2*^0^-I- 

 und bindet nur 1 Alom Wasser, welches bei lOO» C. entweicht. Sie ist in ab- 

 solutem Alkohol schwer löslich , leichler in gewöhnlichem Alkohol. Heisses 

 Wasser dagegen löst sie leicht und setzt sie beim Erkalten in glänzenden,- farb- 

 losen, flach-prismatischen, mikroskopischen Krystallchen ab, die an der Luft sich 

 nickt verändern. Diese beiden Körper nennt How Jodwasserstoffsaures Methy- 

 lomorphin und Aelhyiomorphin. Die darin enthaltenen Basen , des Methylomor- 

 phin und Aelhyiomorphin sind als Morphin zu betrachten, in den 1 Atom Was- 

 serstoff durch 1 Atom Methyl oder Aelhyl ersetzt ist. 



1 At. Morphin -}- 1 At. Methyl — 1 At. Wassersloff = 1 At. Methylomorphin 

 C3*Hi9-?f06 -f C^H* — H = C36H21W.0«. 



1 At. Morphin -{■ 1 At. Aethyl — 1 At. Wasserstoff = 1 At. Aelhyiomorphin 



C3*H'9^06 4- C*H5 — 1 , H = C38H23^0«. 



Diese Basen durch Kali oder Ammoniak aus der Jodverbindung niederzuschlagen 

 gelingt nicht, weil dieselben in Wasser löslich sind, Sie können jedoch durch 

 Silberoxyd abgeschieden werden. Indessen muss jeder Ueberschuss von Silber- 

 oxyd vermieden werden , weil sich sonst die Lösung der Basen dunkel färbt, 

 indem sich ein Theil derselben zersetzt. Die Lösung derselben ist stark kau- 

 stisch. Sie sind nicht in Krystallen zu erhalten. Selbst aus einer Lösung in 

 heissem Alkohol setzen sie sich nur in Eorm von selbst unter dem Mikroskop 

 nur krystallinisch erscheinenden Körnchen ab. Versuche um in diesen Basen durch 

 Einwirkung von Jodäthyl und Jodmelhyl noch mehr Wasserstoffatome durch Al- 

 koholradikale zu ersetzen , führten nicht zu entscheidenden Besultaten. Auch 

 durch Einwirkung von Chloramyl auf Morphin konnte keine neue Amylhaltende 

 Basis erzeugt werden. Dagegen gelang es How Aethyl in die Zusammensetzung 

 des Codeins einzuführen , als er die Jodverbindung des Alkoholradikals in der 

 oben beschriebenen Weise auf Codein einwirken liess. Er erhielt dadurch eine 

 weisse , krystallinische Masse , die sich in kaltem Wasser leicht löste. Beim 

 allmäligen Verdunsten im Vacuum setzte sich das Salz in Form von Büscheln 

 feiner, weisser, seidenartiger Nadeln ab, die aus C^''j-[263f0ßJf bestehen. Diese 

 Verbindung ist das Jodwasserstoffsaurc Salz des Aethylocodein's. 



1 At, Codein -f" 1 At. Aelhyl — 1 At. Wassersloff = 1 At. Aethylocodein 

 C36H2'^0«+C*H5 — u =z G*"H25^,06. 



Das Aethylocodein selbst ist in Wasser löslich , kann daher nicht aus der wäss- 

 rigen Lösung der Jodwasserstoffverbindung durch Alkalien abgeschieden werden. 

 Kocht man aber die Mischung beider Flüssigkeiten , so scheidet sich eine ölige 

 Substanz daraus ab, die wahrscheinlich ein Zersetzungsproduct ist. Durch Sil- 

 beroxyd liess sich dagegen aus der Jodverbindung die Basis ausscheiden. Die 

 vom Jodsilber abfiltrirte Flüssigkeit ist stark alkalisch. Auch die Versuche, um 

 in der Zusammensetzung des Aethylocodein's noch mehr Wasserstoff durch Aethyl 

 zu ersetzen, führten nicht zu entscheidenden Resultaten. Die drei neuen Basen, 

 welche z. B. auch noch die Eigenschaften Iheilen, Kohlensäure aus der Luft an- 

 zuziehen , scheinen sich an die Oxyde der Tetrabasen anzureihen , d. h. an die 

 Substanzen, welche als Oxyde eines Ammoniums anzusehen sind, in dem alle 

 vier Atome Wasserstoff durch organische Radikale ersetzt sind. Ist das richtig, 

 so müssen die Basen , woraus die neuen Producte entstanden sind, den Nitril- 



