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4-(CyS2,Na)-f-(NaO,NO=5)-f-Fc30*-l-4S-f2HCy + 2N. Das Auftrelen 

 von Ammoniak hält P. für secuiidär, liervorgeliend aus der Umwand- 

 lung von Eisonoxydul in Eisenoxyd auf Kosten der Elemente des Was- 

 sers, dessen 11 mit dem N zu Ammoniak zusammentrete. Von Gre- 

 gory's Beobachtung ausgehend, dass Schwefelstickstofl" mit ätzenden 

 Alkalien eine vorübergehende Araethystfarbe erzeugt, bei deren Ver- 

 schwinden Ammoniak entwickelt wird, hält es P. auch für möglich, 

 dass die blaue Verbindung = Fe-'Gyi-i\3;53^5P(y_^3Na04-6H0 sei. 

 Leitet man Schwefelwasserstoff durch eine alkoholische Lösung von 

 Nitroprussidnalrium, so erzeugt sich nach und nach ein Niederschlag, 

 der aus Schwefel, Berlinerblau und Ferrocyannatrium besteht; die iiber- 

 s-tebende braune Flüssigkeit enthält eine eigenlhümliche Schwefelver- 

 bindung, deren Natur nicht ermittelt ist. — -Gl oder SO- keine Zer- 

 setzung. — Beim Erhitzen mit concentrirter 80^ tritt dieselbe Pur- 

 purfarbe auf, wie bei den Schwefelmelallen, Berlinerblau löst sich in 

 überschüssigem Nilroprussidnatrium zu einer schön blauen Flüssigkeit 

 auf; bei mehr Berlinerblau entsteht eine unlösliche Doppelverbindung, 

 die an kochendes HO Nitroprussidnalrium abgiebt. — Gerhard hält 

 (Liebigs Jahresbericht 1849 p. 300) von der Bildung der Nitro- 

 prussidwasserstoffsäure aus Ferridcyanwasserstofl'säure durch Stickoxyd- 

 gas ausgehend (Fe^Cy^H^-fNO^ = Fe2Cy5N0-,H:2-f-CyH) die For- 

 mel Fe-Cy^N0-,2M für den wahren Ausdruck der Zusammensetzung 

 der Nitroprussidmetalle. G. stellt die von P. bei den Analysen er- 

 haltenen Zahlen mit den nach P. und seinen Formeln berechneten 

 zusammen und hier zeigt sich in der That eine genauere Ueberein- 

 stimniung zu Gunsten der letzteren. Sind diese daher richtig, so 

 müssen die von P., ausser Blausäure beobachteten andern Zersetzungs- 

 producte durch secundäre Einwirkung der NO^ gebildet worden sein. 

 — Für die einfachere Formel P,'s sprechen ebenfalls die Zahlen, wel- 

 che Kyd (Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. LXXIV. p. 340.) bei der Ana- 

 lyse des Nitroprussidnatriums erhalten hat. — Ovcrbeck (Pogg. Ann, 

 Bd. LXXXVII. p. 110.) dagegen hat beobachtet, dass eine Auflösung von 

 Nitroprussidnalrium im Sonnenlicht Stickstoffoxydgas entwickelt, woraus 

 er schliesst, dass das Salz nicht NO, sondern NO- enlhalle, wofür auch 

 das Verhalten der Verbindungen gegen Quecksilberoxyd spricht. — 

 Von ihm (Arch. d. Pharm. Bd. LXXII. p. 270.) und Pioussin (Journ. 

 de Chim. med. [3] T. VIIL p. 321.) sind weitere Bereitungsmetho- 

 den des Nitroprussidnatriums angegeben. — Barreswil (Journ. de 

 Pharm. T. XVIL p, 441.) schreibt die Bildung der Nitroprussidwas- 

 serstoffsäure der Einwirkung von Untersalpetersäure, die aus dem 

 Stickstofloxyd durch Luftzutritt entstanden, zu, da nach seinen Versu- 

 chen Ferrocyankalium durch Stickoxyd nicht zersetzt wurde, — Davy 

 gibt (Phil. mag. Vol. VL p. 11.) eine neue Bildungsweise dieser merk- 

 würdigen Verbindungen an. Er hat nämlich gefunden, dass die Ni- 

 Iroprussidvcrbindungen, durch deren Bildung D. auf die Gegenwart 

 der Salpetersäure in einer zu untersuchenden Substanz schloss (cf. 

 Bd. 1. p. 461.) auch entstehen können , selbst wenn keine Spur von 



