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nicht, da sie sich iniler ihrem Kochpnnkt schon zersetzen. — Auch 

 auf unorganische Säuren wirkt das Phosphorsuperchlorid ähnhch ein. 

 Es bildet sich dabei eine Mischung von wasserfreier Schwefelsäure 



und Phosphoroxychlorid ( I*j^i3 )• — 1» Betreff der Amide lie- 

 gen Gerhardt und Chiozza die Ansicht, dass dieselben sich dem Am- 

 moniak so anreihen, wie die organischen Säuren und die Aelherarten 

 dem Wasser. Bisher hat man mit Entschiedenheit nur solche Verbin- 

 dungen mit dem Ammoniak in eine Reihe gestellt, welche wie dieses 

 stark alkalische Reaction besitzen, indem man sliUschweigend annahm, 

 dass in dieser Reihe von Stolfen die Basicität characlerislisch sei. 

 Gerhardt und Chiozza aber huldigen der Ansicht, dass jede der Rei 

 hen, welche einen bestimmten Typus (dem Wasser, Ammoniak, dem 

 Wasserstoff, dem Chlorvvasserslofl" etc.) angehören, ihr positives und 

 ihr negatives Ende habe, d. h. dass in jeder Reihe Basen und Säu- 

 ren und natürlich auch dazwischen liegende indifferenle Glieder vor- 

 kommen können. Zu diesen indifferenten Gliedern der Ammoniak- 

 reihe, deren basische Glieder die von Wurtz und Iloffmann entdeck- 

 ten flüchtigen Basen sind, gehören nach Gerhardt und Chiozza die 

 Amide, die nicht immer und nur schwer sich mit einigen star- 

 ken Basen , wie Quecksilber und Silberoxyd verbinden lassen. Ist 

 dies aber der Fall, so müssen sie betrachtet werden als Ammo- 

 niak in denen ein Atom Wasserstoff durch eine aus Koblensloli', 

 Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Alomgruppe ersetzt ist, Ben- 



zamid z. B. besieht danach aus N(,H oder nach Gerhardi's 



(C'h^O 

 Betrachtungsweise aus n |h . Wenn diese Ansicht richtig ist, so 



(h 

 muss es raögUch sein, auch die beiden andern Atome Wasserstoff des 

 in den Amiden enthalten gedachten Ammoniaks durch solche Kohlen- 

 stoff, Wasserstoff und Sauerstoff enthaltende Alomgruppen zu ersetzen. 

 Dies ist in der That der Fall. Wird nämlich Benzamid mit einer 

 äquivalenten 3Ienge Chlorbenzoyl schwach erhitzt, so entwickelt sich 

 Chlorwasserstoffgas und im Rückstande bleibt ein Körper den Ger- 

 hardt und Chiozza Bibenzoylamid nennen. Derselbe Körper nochmals 

 mit einem Aequivalent Chlorbenzoyl erhitzt liefert endlich das Trihen 

 zoylamid. Nimmt man ein anderes Amid oder wendet man andere 

 Chlorverbindungen an, so bilden sich Amide, in denen die verschie- 

 denen Wassersloffatome durch verschieden zusammengesetzte Atom- 

 gruppen ersetzt sind. Die Zersetzung geschieht nach den Formeln : 



( C^hSO-f-C^hSO I _ h ) ( C^h^O 



njh cl S"~cli "T" C^h^O, und 



h (cl 



