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ausgeschiedenen salpetersauren Baryt abgegossen hatte, 

 übergoss ich den Rückstand noch 2 mal mit concentrirter 

 Säure, erhielt aber selbst nach anhaltendem Kochen nur 

 noch sehr wenig gefärbte Flüssigkeiten. Sobald nach dem 

 Erkalten der vereinigten sauren Flüssigkeiten der grösste 

 Theil des salpetersauren Baryts herauskrystallisirt war, wurde 

 die Hälfte der angewendeten Salpetersäure abdestillirt. Nach 

 dem Erkalten der so concentrirten Flüssigkeit wurden nur 

 noch wenige Krystalle von salpetersaurem Baryt abgeschie- 

 den, und in der Flüssigkeit liess sich mit Schwefefelsäure 

 keine Spur Baryt mehr nachweisen. Um die fernere De- 

 stillation der Salpetersäure zu erleichtern wurde Platindraht 

 in die Retorte gegeben und die Destillation über freiem 

 Feuer fortgesetzt, bis sich an den Retortenwänden Chrom- 

 säurekrystalle abzuscheiden anfingen. Nach dem Erkalten 

 wurde die nicht krystaUisirte Flüssigkeit aus der Retorte 

 ausgegossen und im Wasserbade zur Trockne verdampft. 

 Die feste Chromsäure, welche sich nicht durch Schütteln 

 aus dem Retortenbauche entfernen liess, wurde im Wasser 

 gelöst und ebenfalls im Wasserbade zur Trockne gebracht. 

 Da die so erhaltene Chromsäure aber noch nicht ganz frei 

 von Salpetersäure war, wurde sie in einer Porzellanschale 

 über freiem Feuer erst völlig getrocknet, noch warm ge- 

 pulvert und nochmals in kleineren Portionen so lange über 

 einer kleinen Flamme unter beständigem Umrühren des 

 Pulvers erhitzt, bis sich in der Wärme kein Geruch nach 

 Salpetersäure mehr wahrnehmen liess. Das so erhaltene 

 Pulver sieht geglühtem Eisenoxyd ähnlich aus, färbt sich 

 beim Erhitzen fast schwarz, wird aber beim Erkalten wie- 

 der roth. Das feine Pulver reizt die Nasenschleimhäute 

 sehr bedeutend. 



Diese Darstellungsweise hat den Vorzug, dass man 

 kein Material dabei verliert, man gewinnt alle Chromsäure 

 des Barytsalzes als reine Säure; den Baryt als reines sal- 

 petersaures Salz, und die angewendete Salpetersäure lässt 

 sich entweder zu neuen Darstellungen von Chromsäure 

 oder als Reagens im Laboratorium anwenden. Die Ana- 

 lyse ergab, dass die so dargestellte Chromsäure vollkom- 

 men rein war. 



