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Chrorasäure, um darin rein ausgewaschenes Thonerdehydrat 

 zu lösen. Durch lange fortgesetztes Digeriren beider Kör- 

 per bei Siedehitze ist jedoch keine vollkommene Lösung 

 der Thonerde und Sättigung der Chromsäure zu erzielen. 

 Die durch Asbest filtrirte Flüssigkeit wurde unter der Luft- 

 pumpe bis zu einem dicken Syrup abgedampft und das 

 Verhältniss beider Bestandtheile bestimmt. 



1,3683 Grm. Substanz wurden in Wasser gelöst, die 

 Thonerde mit Ammoniak gefällt und gaben nach vollkom- 

 menem Auswaschen 0,0860 Grm. = 6,28 Proc. Al^O^ Das 

 erhaltene chromsaure Ammoniak wurde mit Schwefelsäure 

 sauer gemacht und mit Eisenoxydulsalz und Normalchrom- 

 lösung titrirt. Es wurden 0,1684 Grm. Sauerstoff abgege- 

 ben, entsprechend 0,7017 Grm. oder 51,28 Proc. CrO^ wo- 

 raus sich das Verhältniss von Al^'O' : CrO' = 2 : 17 ergiebt. 

 Die beim Lösungsversuche ungelöst gebliebene Thonerde 

 enthielt ungefähr auf 10 Atom APO^ nur 1 Atom CrO'. 



Die erhaltene chromsaure Thonerdelösung wurde in 

 3 Theile getheilt, zu jeder Probe eine zur Sättigung der 

 freien Chromsäure nicht genügende Menge reiner Kali-, 

 Natron- und Ammoniaklösung hinzugefügt und der Verdun- 

 stung über Schwefelsäure überlassen. Krystalle wurden je- 

 doch nicht erhalten. 



Ebenso erfolglos blieben andere Versuche aus Chrom- 

 säure, chromsaurem Natron (resp. Xali und Ammoniak) und 

 salpetersaurer Thonerde Chromsäurealaune zu gewinnen. 



Diese Arbeit wurde im Laboratorium zu Halle begon- 

 nen, der grösste Theil der Untersuchungen jedoch im La- 

 boratorium zu Göttingen ausgeführt. 



Halle, im December 1861. 



XIX. 1862. 



