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sublimiren , welche er durch Ausziehen mit starkem Alkohol trennt; 

 das gelöste Molybdänchlorid wird dann durch Salpetersäure in Mo- 

 lybdänsäure übergeführt. Ganz reine Molybdänsäure erhält man fol- 

 gendermaassen aus der unreinen. Man löst diese in Soda, dampft 

 ein, mischt das Gemenge von molybdänsaurem Natron und unzer- 

 setzter Soda mit Salmiak und glüht, wobei sich Chlornatrium, stick- 

 stoffhaltiges Molybdän und Molybdänoxyd bildet; durch "Waschen 

 entfernt man das Chlornatrium und führt mit Salpetersäure die bei- 

 den Molybdänverbindungen in Säure über. Svanberg nnd Struve lö- 

 sen die rohe Molybdänsäure in Ammoniak , setzen beim Abdampfen 

 kohlensaures Kali hinzu und glühen dann im Platintiegel. Beim Lö- 

 sen in "Wasser bleiben die "Verunreinigungen wie Kupferoxyd, Eisen- 

 oxyd, Thonerde zurück, man dämpft dann ab, mengt mit Schwefel, 

 glüht, und trennt das entstandene Schwefelmolybdän von den verun- 

 reinigenden schwefelsauren und phosphorsauren Salzen durch Aus- 

 ziehen letzterer mit "Wasser. "Um aus Molybdänglanz Molybdänsäure 

 darzustellen, röstet man denselben bei dunkler Rothgluth und reinigt 

 dann die entstandene rohe Säure wie angegeben; oder man erhitzt 

 den Molybdänglanz so lange, bis kein Schwefel mehr verbrennt und 

 behandelt dann mit Salpetersäure oder Königswasser, worauf man die 

 rohe Säure wie vorhin reinigt. "Wöhler stellte die Molybdänsäure 

 aus dem Molydänglanze durch Sublimiren in einer glühenden Glas- 

 röhre, durch die atmosphärische Luft geleitet wurde, dar. Quantitativ 

 bestimmt man die Molybdänsäure entweder als Molybdänoxyd oder 

 Schwefelmolybdän oder neutralen molybdänsauren Baryt. Freie Mo- 

 lybdänsäure oder an Ammoniak gebundene bestimmt man dadurch, 

 dass man beim Glühen Wasserstoff darüber leitet, wodurch Molyb- 

 dänoxyd entsteht, woraus man den Gehalt an Säure berechnen kann. 

 Ist die Molybdänsäure mit Alkalien verbunden, so fällt man aus der 

 Lösung mit salpetersaurem Quecksilberoxydul molybdänsaures Queck- 

 silberoxydul. Der Niederschlag wird getrocknet, gewogen und durch 

 Glühen im "Wasserstoffstrom in Oxyd verwandelt, woraus die Säure 

 berechnet wird. Oder man versetzt die Lösung mit Schwefelammonium 

 im TJeberschuss, fällt mit sehr verdünnter Salzsäure, worauf sich Mo- 

 lybdänsulphid mit Schwefel abscheidet; die noch Molybdän enthaltende 

 Flüssigkeit wird abfiltrirt und abgedampft, der Rückstand wird mit 

 Ammoniak und Ammoniakbisulphid gelöst, aus welcher Lösung man 

 mittelst Salzsäure das noch übrige Molybdän als Sulphid ausfällen 

 kann; dieses Molybdänsulphid wird auf einem besondern Filter ge- 

 sammelt. Man trocknet und wägt das vom Schwefel befreite reine 

 Schwefelmolybdän. Man bestimmt ferner die Molybdänsäure durch 

 Fällung in neutraler oder saurer Lösung mit Schwefelwasserstoff, 

 ITm die Molybdänsäure aus ihrem Barytsalz bestimmen zu können, 

 setzt man zur ammoniakali sehen Lösung derselben Bariumchlorid, 

 worauf mnn das Salz erhält. Sehr genaue Resultate erhält man, wenn 

 man neutrales molybdän saures Natron mit Baryumchlorid mengt und 

 dicss im Plaüntiegel glüht: man kocht mit Wasser aus, fügt Alkohol 



