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hinzu und bestimmt die Molybdänsäure aus dem nun abgeschiedenen 

 molybdänsauren Baryt. — (Annal. d. Chem. u. Pharm. CXVIII, 43.) 



B. S. 



Mittheilungen aus dem Universitätts-Laboratorium 

 zu Königsberg. Dr. C. Scheibler, Untersuchungen über 

 wolframsaure Salze, und einige Wolframverbindungen. — 

 Die selbst von namhaften Forschern nach und nach erschienenen 

 Arbeiten über die Wolframsäure und ihre Verbindungen haben so 

 verschiedene Resultate ergeben und so verschiedene Ansichten über 

 die Constitution ihrer Salze begründet, dass Verf. eine erneute Unter- 

 suchung derselben motivirt hielt. Aus den Resultaten der ausführ- 

 lichen Untersuchung zieht Verf. selbst folgende Schlüsse: 1. dass die 

 Wolframsäure in zwei wesentlich von einander verschiedenen Modi- 

 fikationen auftritt; 2. dass die früher als zweifach saure Salze (oder 

 als Parawolframiate nach Laurent) bezeichneten Verbindungen der 

 gewöhnlichen Modifikation der Wolframsäure nach der allgemeinen 

 Formel 3RO,7W03 -f xaq oder 



2R0, 3W0j + RO,4W03 -j- xaq. 

 zusammengesetzt sind; und 3. dass die als Metawolframsäure bezeich- 

 nete löslich Modification der Wolframsäure nur eine Reihe sauer rea* 

 girender, meist sehr löslicher Salze nach dem allgemeinen Typus: 



RO, 4WO3 + xaq oder 



(RO 3 HO) 4WO3 + (X— 3) aq 

 zu bilden vermag. Hinsichtlich des Atomgewichts führen den Verf. 

 seine Untersuchungen zur Annahme des von Schneider, Marchand, 

 V. Borch und Dumas zu 92, H = 1, festgesetzten Zahl im Gegensatze 

 zu Riebe, der im Mittel aus fünf .Versuchen die Zahl W = 87 ableitete. 

 Verf. hat im Verlaufe seiner Arbeit keinen Umstand gefunden, wel- 

 cher dazu drängte die Wolframsäure als ein Gemenge sich sehr ähn- 

 lich verhaltender Säuren anzusehen, sowie alle dahin abzielenden Ver- 

 suche nur ein negatives Resultat ergaben. — (Journ. f. prakt. Chem. 

 Bd. 83, p. 273.) 0. K. 



A.W. Hofmann, Metamorphosen des Brom äthyltriäthy 1- 

 phosphoniumbromids. — Diese Substanz /[^*H*Br,(€»H5)^Pj\ 



entwickelt etwa bei 2000 Bromwasserstofi"säure und es bildet sich Elal- 

 lyl-triäthylphosphoniumbromid. (H. nennt das Radikal Elallyl Viuyl). 



Es ist jedoch schwer, in dieser Weise die Substanz '• ^ BrI 



rein zu erhalten. Aus dem Aethylenhexäthylphosphoniumoxyddihydrat 

 bildet sich bei trockner Destillation zuerst Triäthylphosphin und 

 Elallyltriäthylphosphoniumoxydhydrat, welches letztere sich bei höherer 

 Temperatur in Triäthylphosphinoxyd und Elaylgas zerlegt, nach den 

 Gleichungen:,, 



[(€^H*)(€^H*)6P]';j^, = (W^)3P + H=0+l^^H3(€^H^)'gJ^ 



und ^^^^^'^^^'^'^'21^= ■G^'Hi-f-CG^H*)»?^. Jene Elallyl verbin- 



