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düng wird leicht erhalten durch Einwirkung von essigßaurem Silber- 

 oxyd auf die Eingangs erwähnte bromäthylirte Bromverbindung bei 

 100°. Es entsteht dadurch ihr Acetat nach der Gleichung 



(€»H«Br)(€>H»)»P^ oRH'^^ol - 2BrA^4- ^'^'^ ^^-*- 



Brj + '^L Ag^J - ^^^^S+[^H»)(JS»H*)»P]^ + 



TtI'^' Dieselbe Basis sollte sich auch bilden, wenn Silberoxyd, 



und Wasser das Zersetzungsraittel jenes Bromids ist. Allein in diesem 



Falle entstehtOxäthyltriäthylphosphoniumoxydhydrat nach der Gleichung 



[(€^H«Br)(€='H»)«P]Br + 2Ag i ^ ^ gAgBr + [(«"HsOJC^^H^)»?] j ^ 



Phosphorsuperbromiderzeugtaus der salzsauren Verbindung dieser Basis 

 wieder die bromäthylirte Basis als salzsaures Salz nach der Gleichung 

 [(€*H»0)(€»H»)äP]Cl+PBr» = HBr4.POBr«+(-G»H«Br)(€»H»)»P]Cl.— 

 Behandelt man die Lösung des bromäthylirten Bromids mit Schwefel- 

 säure und Zink, so entsteht Bromwasserstoff und Triäthylphosphonium- 

 bromid nach der Gleichung [(€>H4Br)(€>H*)»P]Br + 2H = HBr-f- 

 [(•G*H*)*P] Br. — Diese Bromverbindung der bromäthylirten Basis bil- 

 det sich auch durch Einwirkung von Bromäthylbromid , das mit dem 

 Bromäthylen (Bromelayl) nur isomer, nicht identisch ist, auf Triäthyl- 

 phosphin. Das Endprodukt der Reaction ist aber Aethylenhexäthyldi- 

 phosphoniumdibromid. In dieser Reaction gleichen eich also die 

 beiden Bromide. — (Philos. magaz. Vol. 22, p. 385.) Hz. 



Aug. Freund, über sogenannte sauerstoffhaltige Ra- 

 dicale. — — Lässt man Natrium auf das Chlorid einer einbasischen 

 Säure einwirken und auf die entsprechende Natriumverbindung wie- 

 der ein Molekül des Chlorids, so müssten folgende Zersetzungen 

 eintreten : 



R'^ , Na) Na> , R') „„, R'/ . R'i R'i 



Cli + Na^ = Cli + Naj '^"'^ Nal + Cli = R'j 

 Bei Anwendung von Chloracetyl und Natrium gelangt man nicht zu 

 dem gewünschten Resultate. Trägt man hingegen Natriumamalgam in 

 Chlorbutyryl so lange ein, bis die Masse dick wird, und destillirt das 

 überschüssige Chlorbutyryl ab, so erhält man Butyryl, das auch nach 

 seiner Reinigung über Chlorcalcium doch keinen constanten Siede- 

 punkt zeigt. Freund hob die bei 245 — 260^ übergehende Portion 

 besonders auf und fand bei der Analyse die Formel; 



£1 TT ä1 



^GgHii-Oa = ^*tt'ac' Erhitzt man das Butyryl mit Aetzkali und de- 

 stillirt ab, so geht eine gelbliche ätherische Flüssigkeit über, die mit 

 kohlensaurem Kali entwässert, bei 170<' siedet und nach der Analyse 

 die Zusammensetzung des Ketons der Buttersäure zeigt. Bei diesen 

 Versuchen ergab sich noch eine merkwürdige Reaktion des Chlorbu- 

 tyryls auf Aether und Zink, indem sich hierbei ein dem Chloräthyl 

 ähnliches Gas entwickelt, so dass folgende Zersetzung vor sich zu 

 gehen .eheint: 4 («'«,*) + 2 (ftHs | ^-^ _^Z„| ^ ^p^nQ^ 



<**S|*) + ^l;*|+<*'cii> Eine ähnliehe Zersetzung 



