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mel zu Ci6Hi4S6028- Die Roccellsäure wird aus Roccella fucifor- 

 mis dargestellt, indem man die Flechte mit Aether auszieht, abdestil- 

 lirt und die zurückbleibende Krystallmasse in Borax löst, worauf sich 

 Roccellsäure abscheidet; oder man extrahirt die Flechte mit Kalkmilch, 

 kocht mit Salzsäure, entfernt diese Lösung, kocht darauf mit Natron- 

 hydrat, wo sich dann beim Uebersättigen mit Salzsäure grüne Flok- 

 ken von Roccellsäure abscheiden, die man, um sie zu entfärben, mit 

 Chlor behandelt. Eine dritte Darstellungsweise ist die, dass man die 

 Flechte mit Ammoniak übergiesst, filtrirt, das Filtrat mit Chlorcal- 

 cium ausfällt und den Niederschlag mit Salzsäure zersetzt, worauf 

 rohe Roccellsäure auskrystallisirt, die man durch Lösen mit Natron- 

 lauge und abermaliges Abscheiden mit Salzsäure reinigt. Ihre Ana- 

 lyse ergiebt die Formel CsiCUaOs- Rauchende Salpetersäure und 

 rauchende Schwefelsäure zersetzen sie; sie schmilzt bei 132^ und ist 

 flüchtig bei 200o. Mittelst alkoholischer Kali- und Natronlösung, und 

 durch Behandeln mit Ammoniak erhält man ihr Kali, Natron und Am- 

 moniaksalz ; mit Chlorbaryum erhält man das Baryumsalz CsiHsoBaaOs. 

 Mit Chlorkalium kann man ihr Kalksalz, mit schwefelsaurer Magne- 

 sia ihr Magnesiasalz darstellen. Auch ihr Blei- und Silbersalz sind 

 darstellbar. Löst man Roccellsäure in Alkohol und leitet trockenes 

 Salzsäuregas hinein, so erhält man das Aethylsalz C34H3o(C4H5)2 08. 

 Setzt man die Säure einer Wärme von 280« aus, so entsteht ihr An- 

 hydrid CsiHsoO«; ein schwach gelbliches Oel, das durch Ammoniak 

 in Roccellsäure und Roccellaninsäure zerlegt wird. Erhitzt man Roc- 

 cellsäure mit Anilin auf 180» — 200», so entsteht ein pechartiger Rück- 



(Ci2Hj)2" y 

 stand von Roccellphenylamid : CjiHsoOi'^Na die Roccellsäure gehört 



Ha" ) 

 hiernach in die Oxalsäurereihe und muss also die Formel haben : 



CiOz^'f 

 C30H30' 1O4. 

 CaOa" \ 

 H' / 



Die Usninsäure findet sich in Usnea ilorida, Cladonia rangiferina und 

 Ramalina calicaris und hat nach den Analysen noch keine sichere 

 Formel erhalten können. Man kann eine Alpha- und Beta-Usninsäure 

 unterscheiden. Mann erhält die Alpha-Usninsäure durch Behandeln 

 der Ramalina calicaris mit Kalkmilch und Uebersättigen mit Salzsäure; 

 nach Hesse hat sie die Formel: CseHiaOi*. Das Kaliumsalz erhält 

 man durch Kochen der Säure mit Kaliumcarbonat. Dieses Salzes Ana- 

 lyse ergab die Formel: C36HnKOu -|- 6 HO. Die Alpha-Usninsäure 

 ist in kochendem, Ammoniak haltendem Alkohol löslich. Die Beta- 

 Usninsäure stellt man aus der Cladonia rangiferina dar, indem man 

 die Flechten mit Natronlauge löst, dann mit Salzsäure abscheidet und 

 in dem Niederschlage die Beta-Usninsäure von den Humussubstanzen 

 durch Ausziehen mit Aether trennt; ihre Formel ist nach Hesse's Ana- 

 lyse CagHisOii. Sie unterscheidet sich von der Alpha-Usninsäure 



