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I. Bei der ersten Untersuchung, bei welcher ich, wie er- 

 wähnt, von der Annahme ausging, dass keine oder nur unwäg- 

 bare Mengen von Alkalien zugegen seien, wurden 1,440 grm, der 

 fein gepulverten Substanz angewendet. Die abgewogene Quan- 

 tität wurde zuerst im Luftbade bei 100*' erhitzt und, als hier 

 keine Gewichtverminderung eintrat, über einer Gasflamme so 

 lange geglüht, bis das Gewicht constant blieb. Der Verlust be- 

 trug 0,017 grm. oder 1,18 Procent. — Die wasserfreie Sub- 

 stanz wurde sodann im Gasgebläse mit kohlensaurem Natron 

 (dem Vierfachen ihres Gewichts geglüht) und die Masse eine Vier- 

 telstunde lang im Fluss erhalten. Nach dem Erkalten wurde 

 der Inhalt des Tiegels in eine Porzellanschale gebracht, mit etwa 

 der zehnfachen Menge Wasser übergössen und überschüssige Salz- 

 säure hinzugefügt. Die Flüssigkeit, in welcher somit die vor- 

 handenen Basen als Chlorverbindungen gelöst und ein Theil der 

 Kieselsäure suspendirt war, wurde im Wasserbade zur Trockene 

 verdampft, bis keine Dämpfe von Salzsäure mehr entwichen. 

 Der Rückstand wurde mit kalter Salzsäure durchtränkt, eine 

 halbe Stunde bei Seite gestellt, und dann mit heissem Wasser 

 angerührt. Hiedurch lösten sich die Chlorverbindungen auf und 

 die Kieselsäure blieb als feinstes weisses Pulver zurück. Nach- 

 dem das Anrühren mit heisseni Wasser mehrere Male wieder- 

 holt und die dekantirte Flüssigkeit filtrirt worden,* wurde die 

 Kieselsäure auf das Filter gebracht, vollständig ausgewaschen, 

 getrocknet und geglüht. Es wurden 0,703 grm. erhalten, welche, 

 auf die bei 100^ getrocknete Substanz bezogen, einen Pro- 

 centgehalt von 48,80 ergeben. — Aus der Flüssigkeit wurden 

 Thonerde und Eisen von Magnesia und Kalk nach der neuen 

 Methode von H. Rose *) mittelst Ammoniak und Erhitzen der 

 Mischung, bis der Ammoniakgeruch verschwunden war, abge- 

 schieden. Der gut ausgewaschene Niederschlag wurde in eine 

 Platinschale gebracht, in Salzsäure gelöst, die Lösung mit koh- 

 lensaurem Natron nahe zu neutralisirt und, nachdem sie bis zum 

 Kochen erhitzt war, mit Kalihydrat im Ueberschuss versetzt. 

 Das auf diese Weise gefällte Eisenoxydhydrat wurde nun von 

 der im überschüssigen Kali gelösten Thonerde durch Filtration 

 getrennt und im Filtrate die Thonerde nach sorgfältigem Aus- 

 waschen des Eisenniederschlages in der Weise bestimmt, dass die 

 alkalische Lösung mit Salzsäure angesäuert, mit etwas chlorsau- 

 rem Kali gekocht und sodann der durch Ammoniak erzeugte 

 Niederschlag auf dem Filtrum gesammelt wurde. Die Wägung 

 des geglühten Niederschlages ergab einen Thonerdegehalt von 

 0,046 grm. oder 3,18 Procent der bei 100^ getrockneten Sub- 

 stanz. — Das Eisenoxydhydrat wurde nochmals in Salzsäure 



*) Poggendorff's Annalen. Bd. iio. S. 292. 



