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uninteresisant, die Gegenwart eines dieser Metalle oder wenn mög- 

 lich beider in der Halleschen Salzsoole darzuthun. 



Zur Untersuchung wurde eine Quantität von ca. 30 Pfund 

 Mutterlauge genommen, wie sie auf der hiesigen königl. Saline 

 als Abfall von der Bereitung des Kochsalzes und schwefelsauren 

 Kali's gewonnen wird. Zur Abscheidung der massenhaft darin 

 enthaltenen alkalischen Erden wurde die hell weingelb gefärbte 

 dickflüssige Lauge mit kohlensaurem Natron in der Kälte über- 

 sättigt, so dass schliesslich stark alkalische Reaction sichtlich war. 

 Letzteres musste geschehen, um bei der darauf folgenden Mani- 

 pulation alle Magnesia auszufällen. Der entstandene starke Nie- 

 derschlag der kohlensauren alkalischen Erden war von so volu- 

 minöser Beschaffenheit, dass eine rasche und vollständige Tren- 

 nung durch Filtration Schwierigkeiten darbot, weshalb der Nie- 

 derschlag mit der Flüssigkeit einige Zeit gekocht wurde. Hierdurch 

 bekam der Niederschlag eine dichtere Beschaffenheit und war 

 leicht zu filtriren. Nach dem Auswaschen wurde das Filtrat, 

 das von etwas aufgelöstem Kupfer grün gefärbt war, eingedampft 

 und auf diese Weise Chlorkalium und Chlornatrium mit der Vor- 

 sicht abgeschieden, dass die erhaltenen Krystallisationen stark ab- 

 gewaschen und ausgepresst wurden. 



Nachdem so die in Untersuchung genommene Soole auf 

 ein verhältnissmässig kleines Volum gebracht worden war, wur- 

 den die letzten Krystallisationen, die, mittelst des Spectralapparates 

 untersucht, schon sehr starke Lithionreaction zeigten, behufs der 

 Darstellung eines Lithionsalzes gesammelt. Durch das dann noch 

 bedeutend weiter eingeengte Filtat wurde, um aufgelöstes Kupfer 

 zu entfernen, Schwefelwasserstoff geleitet. Es bildete sich ein 

 schwacher Bodensatz. Nach Filtration des Schwefelkupfers wurde 

 das Filtrat mit Salzsäure sauer gemacht. Nach geschehener Fil- 

 tration wurde aus dem salzsauren Filtrat durch Verdunsten noch ei- 

 nige Male Chlorkalium und Chlornatrium abgeschieden und dann zur 

 Trockniss verdampft. Das trockne Salz hatte eine entschieden gelbe 

 Farbe angenommen, entweder von Eisen oder organischer Sub- 

 stanz herrührend. Um im letzteren Falle weiterer Störung im 

 Gange der Analyse überhoben zu sein, wurde das Salz im Pla- 

 tintiegel geschmolzen. Dabei verschwand zwar die gleichmässig 

 gelbliche Farbe der Masse, concentrirte sich aber auf einzelne 

 Punkte, welche beim Glühen graubraun, beim Erkalten hell schwe- 

 felgelb erschienen. Beim Auflösen der Schmelze in kochendem 

 Wasser und Filtriren blieb der gelbe Körper ungelöst auf dem 

 Filter zurück und ergab sich später beim Auflösen in Salzsäure 

 und Fällen mit Ammoniak als Eisenoxyd. 



Die gelöste Schmelze wurde nach dem von Bunsen und 

 Kirchhoff in Poggend. Ann. Bd. 113, p. 373 angegebenen 

 Verfahren partiell mit Platinchlorid in der Siedehitze gefällt, fünf- 

 mal mit dem dreifachen Volum Wasser ausgekocht und kochend 



