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suchung derselben sowie noch mehrerer anderer, bei Soden befindli- 

 cher Quellen unternommen. Die Resultate derselben sind zu um- 

 fassend , um hier im Auszuge wiedergegeben werden zu können. — 

 (Jour7i. f. pract Chem. Bd. 83. p. 385.) 0. K. 



H. Debray, Ueber die Bildung krys tallisirter Phos- 

 phate und Arseniate. — Aus einer grössern Reihe von Versu- 

 chen, hinsichtlich deren wir auf das Original verweisen, zeigt sich, 

 dass die Temperatur, bei der man die Auflösungen der Phosphorsäure 

 oder Arsensäure mit metallischen Carbonaten zusammenbringt, die 

 Bedingung der Verschiedenheit ihrer Zusammensetzung ist. — (Journ. 

 f. pract Chem. Bd. 83. p. 428.) 0. K. 



J. Lang, über neue Platin oxydulverb indungen. — 

 Verf. theilt die Darstellung und Analyse einer Reihe schwefligsaurer 

 und salpetrigsaurer Platinoxydul -Doppelsalze mit den Alkalien, Erden 

 und dem Silberoxyde mit, sowie einiger analoger Doppelverbindungen 

 des Palladiumoxyduls. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 415.) 0. K. 



H. Ludwig, Mittheilungen aus dem Laboratorium 

 des chemisch pharmaceutischen Instituts in Jena. — Ent- 

 halten theils von L. theils von dessen Assistenten Kromeyer ausge- 

 führte Analysen von Knochenmehl, Beinschwarz, Knochensuper- 

 phosphat, (Knochendünger.) — {Arch. d. Pharm. IL Reihe, Bd. CVII. 

 p. 280.) 0. K. 



A. W. Hofmann, Versuche in der Methyl- und Me- 

 thylenreihe der Phosphorbasen. — Trimethylphosphin wirkt 

 heftig auf Bromäthyltriäthylphosphoniumbromid ein. Es entsteht 

 Athylen-trimethyl-triäthyl-diphosphoniumbromid, das durch 

 Silberoxyd in Bromsilber und das Oxydhydrat dieses Phosphoniums 



übergeht. Letzteres ist eine starke Basis = t^^^^^-^'^^^'^^^^^^^^'^^'^Joa, 



die zwar leicht lösliche, aber doch krystallisirbare Salze bildet. — 

 Aethylendibromid (Bromelayl) wirkt auf Trimethylphosphin ganz wie 

 auf Triäthylphosphin , nur heftiger. Es bildet sich Bromäthyltri- 

 methylphosphoniumbromid [(€2H*ßr)(€Hä)3P]Br und Aethylen- 



hexamethyldiphosphoniumbromid f f^mispl ^^^- ■^'^" 



steres ist in kaltem Alkohol schwer, dieses leicht löslich. Silberoxyd 

 erzeugt aus jenem das Oxydhydrat des Oxäthyltrimethylphosphoniums 



rf-G^H5 9')(^H.äjäPl \ 

 = ^ ^ H\ ^' ^'"^ starke Basis. H. hat das Platindoppel- 



salz dieser, und der bromäthylirten Basis, sowie das Dibromid, Di- 

 jodid und das Platinsalz des erwähnten Diphosphoniums untersucht. 

 — Dijodmethylen wirkt auch heftig auf Triäthylphosphin. Es bildet 

 sich eine kleine Menge Jo dme thyltriäthylphosphoniumjodid, 

 das in Wasser leicht, in Alkohol wenig, in Aether nicht löslich ist. 

 Aus kochendem Alkohol krystallisirt es beim Erkalten in schönen 

 Zoll langen glänzenden Krystallen = [{Q,IL^3)(JG^B})'^?]J . Durch sal- 

 petersaures Silber entsteht Jodsilber und das salpetersaure Salz der 



