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zeitig und hauptsächlich der letztere, so dass man wohl zu der An- 

 nahme berechtigt ist, es fänden gleichzeitig 4 Processe statt, die sich 

 durch die Gleichungen ausdrücken lassen 



NH3 + e^Hs.J .^ [(.©»HsjHäNlJ. 



2NH3 + 2€2H».J = [(«2H5)2H2N]J + (H*N)J. 



SNH» + 3€2H5.J = [(€2HS)3HN]J + 2(H«N)J. 



4NH* + 4€2H&.J r^ [(€»H»)4N] J + 3(H*N)J. 

 Das Gemenge dieser Jodide giebt bei der Einwirkung des Kalihy- 

 drats Ammoniak, Aethyl-, Diäthyl-, Triäthylamin und das Hydrat 

 des Teträthylammoniumoxydes, das in der Hitze in Triäthylamin und 

 Alkohol zerfällt. Obgleich die Siedepunkte dieser Verbindungen sehr 

 verschieden sind, 



Aethylamin IS» 



Diäthylamin 57,5« 



Triäthylamin 91« 



so lassen sie sich doch nicht durch fractionirte Destillation von ein- 

 ander scheiden. H. ist es gelungen eine Trennungsmethode zu fin- 

 den, nach welcher man diese drei Körper sehr leicht rein erhält. 

 Sie besteht darin, das Gemisch der drei Basen mit Oxaläther zu di- 

 geriren. Dadurch geht das Aethylamin in Diäthyloxamid, einen schön 

 krystallisirenden , in Wasser schwer löslichen Körper über; aus dem 

 Diäthylamin entsteht Diäthyloxaminsäureäther, eine bei sehr hoher 

 Temperatur siedende Flüssigkeit, während das Triäthylamin unver- 

 ändert bleibt. Die beiden erstem Körper bilden sich nach den Glei- 

 chungen „ 



(|.^),|^^+2n| H ^ N2|(€2H*)«-i-2^^|^ 



Diäthyloxamid. 

 sodann für das Diäthylamin 



(€*Hä)2p + ^j H - ^ «2H»p + H i^ 



Das Product der Einwirkung wird im Wasserbade destillirt, und giebt 

 zuerst ein Destillat von völlig reinem Triäthylamin. Den Rückstand 

 in der Retorte lässt man erkalten, und erhält auf diese Weise das 

 Diäthyloxamid, das man aus Wasser umkrystallisirt. Bei der De- 

 stillation desselben mit Kalihydrat, erhält man dann reines Aethyl- 

 amin. Die ölige Flüssigkeit, aus der bei 0° kein Diäthyloxa- 

 mid mehr herauskrystallisirt , wird bei 260» destillirt. Der so er- 

 haltene reine Diäthyloxaminsäureäthyläther giebt dann bei der De- 

 stillation mit Kalihydrat reines Diäthylamin. — (PUL Mag. Vol. 22, 

 p. 477.) Stvt 



A. W. Hofmann, über die Arsenikbasen. — Durch Ein- 

 wirkung von Monarsinen auf Bromäthylbromid gelang es nicht die 

 den Phosphorbasen entsprechenden Arsenbasen darzustellen ; die bei- 

 den Körper reagirten zwar auf einander, aber erst bei sehr hoher 

 Temperatur, und die in Form der Platindoppelsalze abgeschiedenen 

 neuen Verbindungen von einander zu trennen war nicht möglich. 



