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setzen mit Schwefelwasserstoff und Eindampfen erhält man salpetersaures 

 Kreatinin. Der Verbindung kommt die Formel zu C8H7N3O2 + NO» + 

 2HgO. Bei der Bestimmung des Harnstoffs im Harn mit salpetersaurem 

 Quecksilberoxyd wird daher immer Kreatinin mit gefällt. Mischt 

 man Kreatininlösung mit neutraler salpetersaurer Silberoxydlösung, 

 so scheidet sich beim Kochen salpetersaures Kreatinin-Silberoxyd in 

 weissen, kugelförmigen Nadelaggregaten aus. Dies ergiebt die For- 

 mel (C8H7N30a + NO5 + AgO). Wenn man zu reiner verdünnter Krea- 

 tininlösung übermangansaures Kali setzt, so scheidet sich Mangan- 

 superoxyd aus und in der Flüssigkeit findet sich oxalsaures Methyl- 

 uramin, das man durch Abdampfen, Ausziehen mit Alkohol und TJm- 

 krystallisiren rein erhält; führt man es in salzsaures Methyluramin- 

 platinchlorid über, so ergiebt dieses die Formel (C4HTN3 + CIH + PtCla). 

 Die Zersetzung lässt sich also so formuliren : 2(C8H7N302)-h8HO-|-80 

 =:^ [2(C4H7N3) + CiHaOs + 4H0] + CiHaOg. Dass Oxalsäure entstanden 

 ist, lässt sich leicht durch Bleizuckerlösung nachweisen. Mischt man 

 Jodäthyl, absoluten Alkohol und Kreatinin, schliesst dies in eine zu- 

 gesehmolzene Röhre ein und erhitzt auf 100°, so löst sich das Krea- 

 tinin, welche Lösung beim Erkalten zu einem Krystallbrei erstarrt. 

 Diese in Alkohol und Wasser leicht, in Aether unlösliche Masse be- 

 steht aus dem jodwasserstoffsauren Salz einer Base, das die Formel be- 

 sitzt: ^Jäjji^N^O^J. Setzt man zu der wässrigen Lösung des Jod- 

 äthylkreatinins ein Aequivalent Silberoxyd, so entsteht Aethylkreati- 

 nin und Jodsilber. Die Lösung des ersteren liefert beim Verdun- 

 sten keine Krystallmasse und fällt Eisenchlorid- und Thonerdelösungen. 

 Durch Sättigen mit Salzsäure und nachheriges Eindampfen erhält 

 man eine fein nadlige Krystallmasse. Die Verbindung ist in Was- 

 ser leicht löslich und giebt bei Zusatz von Platinchlorid Krystalle 

 von der Zusammensetzung (CxaHiaNsOaCl -{- PtCla). — {Ann. d. Chem. 

 und Pharm. CXU, 27.) B. S. 



A. Matthiessen und G. C. Forster, Vorläufige Notiz 

 über die chemische Constitution des Narcotins und sei- 

 ner Zersetzungsproducte. — Die Verf. fanden das Narcotin 

 der Formel ^^H^^NO' gemäss zusammengesetzt und bestreiten die 

 Angabe von Hinterberger, wonach diese Substanz in verschiedenen 

 Arten von verschiedener Zusammensetzung vorkomme. — Das Co- 

 tarnin, das aus dem Narcotin durch oxydirende Substanzen entsteht, 

 besteht aus ^'^Hi^N-ö»; es bildet sich nach der Gleichung 

 ■G"H23NOt + -d = .G'oHioOs + -G'^HiäNO^ 

 Narcotin Opiansäure Cotarnin 



Die Opiansäure zersetzt sich durch heisse concentrirte Jodwasser- 

 stoffsäure. Es bildet sich Jodmethyl in grosser Menge neben einer 

 anderen durch Hitze und Luft, besonders bei Gegenwart eines Alka- 

 lis leicht zersetzbaren Substanz Durch Erhitzen der Opiansäure mit 

 einem Ueberschuss concentrirter Kalilauge zerlegt sie sich in Meco- 

 nin und Hemipinsäure nach der Gleichung 



2(^10 Hioo*) = €><»Hio^* + ^ioN'«06 

 Opiansäure Meconin Hemipinsäure 



