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Jodwasserstoffsäure zersetzt Meconin, wie Opiansäure. Es entsteht 

 Jodmethyl und jene leicht zersetzbare Substanz. Durch dasselbe 

 Reagens wird die Hemipinsäure in Jodmethyl, Kohlensäure und eine 

 Säure von der Formel ^^H^O* verwandelt nach der Gleichung 



^loHioO« + 2HJ = 20H»J 4- -OOa + ^'H^O* 

 Die neue Säure ist wenig in kaltem, leicht in heissem Wasser, Alko- 

 hol und Aether löslich. Sie reagirt stark sauer, krystallisirt aus heis- 

 sem Wasser in kleinen nadeiförmigen Krystallen, die 14,80 Proc. Kry- 

 stall Wasser enthalten und deren Formel ist 2(^th6^4) _|_ sh^Ö. 

 Sie ist schmelz- und sublimirbar. Mit Eisenchlorid färbt sich die 

 freie Säure und ihr Ammoniaksalz intensiv blau, welche Farbe durch 

 Ammoniak blutroth wird. Sehr verdünnte Salpetersäure wandelt 

 das Cotarnin in salpetersaures Methylamin und Cotarnsäure, eine neue 

 Säure, um. Diese Säure löst sich leicht in Wasser, reagirt stark sauer, 

 ist wenig in Alkohol löslich und wird aus der Lösung darin durch 

 Aether niedergeschlagen. Essigsaures Blei wird dadurch gefällt und 

 ebenso salpetersaures Silber. Dieser Niederschlag kann aus kochen- 

 dem Wasser umkrystallisirt werden. Das Salz besteht aus •G"H'oAg2-d»; 

 Die Bildung der Säure ist daher durch die Gleichung •Gi^H^NÖ' + 

 2H2» + NHO» = -GiiHiaOs + N[N(€H»,H»)]03 ausdrückbar. Ist 

 €"Hio-09 das Radikal der Cotarnsäure, so kann das Cotarnin als Me- 



, /•" 



thyl-Cotarnylimid = ■'^^j^hs betrachtet werden. Kocht man Nar- 



cotin mit concentrirter wässriger Jodwasserstoffsäure, so bildet sich 

 Jodmethyl. Die Verf. erhielten aus 20 Grammen jenes Körpers 19 Gramm 

 von diesem. Demnach enthält das Narcotin drei Atome Methyl so 

 gebunden, dass sie leicht ausgeschieden werden können. Daraus er- 

 klärt es sich, dass bei der Destillation desselben mit Alkali Trime- 

 thylamin entstehen kann, obgleich sich daneben stets auch Ammoniak, 

 Methylamin und Diamethylamin bildet. — {Phil. mag. Vol. 22. p. 398.) Hz. 



Th. Peckholt, Untersuchung der Nüsse undRinde des 

 Becuibabaumes, Myristica Becuhyba Schott. — 'Die Fort- 

 setzung der Untersuchung (siehe diese Zeitschr. Bd. 19. S. 171.) be- 

 greift die Macis (den fleischigen Samenmantel) der Nüsse des Becuiba- 

 baumes. Sie hat süsslichen mehlartigen Geschmack, ohne Arom, 

 den Speichel carmoisinroth färbend. Sie enthält neben Eiweiss, 

 Gummi, Stärkmehl, ein fettes, dickflüssiges, später festes, klares 

 goldgelbes Oel, einen fetten flüchtigen Stoff, nur in kochendem ab- 

 soluten Alkohol löslich, Becuibaharz in kaltem Alkohol löslich und 

 Spuren von Gerbstoff. Der medicinische Gebrauch der Wurzeln, 

 Rinde und Nüsse ist sehr vielartig. — {Arch. d. Pharm. II. Reihe, 

 Bd. cm. p. 285.) 0. K. 



Fieldhaus, über extractum gentianae. — Das nach der 

 Pharmacopoe dargestellte extr. gentianae schimmelt leicht, was Verf. 

 einem Gehalt von Pectin zuschreibt. Er schlägt deshalb vor letzte- 

 res durch Alkohol zu fällen , und im Wasserbade abzudampfen. — 

 (Arch. d. Pharm. IL Reihe Bd. CVII. p. 294.) 0. K. 



