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untersucht worden, deshalb habe ich mich nicht mit dem- 

 selben beschäftigt. 



Die Diglycolsäure, welche zu den vorstehenden Unter- 

 suchungen gedient hat, war auf dieselbe Weise dargestellt 

 worden, wie die Quantität derselben, welche ich früher er- 

 halten hatte. Sie war also als Nebenproduct bei Zersetzung 

 der Monochloressigsäure durch kautisches Natron gewon- 

 nen worden. 



Zwei Umstände veranlassten mich, eine andere Methode 

 zu ihrer Darstellung aufzusuchen. JEinmal ist nach der an- 

 gewendeten eine grosse Menge Monochloressigsäure erfor- 

 derlich, um nur eine kleine Menge dieser Säure zu erhal- 

 ten, da die allergrösste Menge jener in Glycolsäure über- 

 geht. Ich wünschte also eine vortheilhaftere aufzufinden 

 und dann hoffte ich, eine Methode ausfindig zu machen, 

 die zugleich auf die Constitution der Diglycolsäure ein Licht 

 werfen könnte. 



In letzterer Beziehung haben die angestellten Versuche 

 kein günstiges Resultat geliefert; deshalb will ich diese 

 Versuche nur kurz erwähnen, obgleich sie gerade die Publi- 

 cation dieser Arbeit so lange verzögert haben. 



Wie schon im Eingang erwähnt, hoffte ich, die Digly- 

 colsäure durch Einwirkung von glycolsaurem Natron auf 

 Monochloressigsäureverbindungen nach der Gleichung 



«2 H» Na 03 ^ €2 H* Cl M a^ 

 erzeugen zu können. 



Glycolsaures Natron erhielt ich theils durch Sät- 

 tigen von reiner Glycolsäure, theils durch Fällung von gly- 

 colsaurem Zinkoxyd durch kohlensaures Natron, Filtriren, 

 Abscheidung eines Restes von Zink durch Schwefelwasser- 

 stoff und Uebersättigung mit Essigsäure. Die eingedampfte 

 Masse ward endlich zur Entfernung des essigsauren Natrons 

 mit Alkohol ausgezogen. 



Dieses Salz habe ich durch KrystalUsation aus ver- 

 dünntem Alkohol in ziemlich grossen, bis sechs Linien lan- 

 gen, zwei Linien breiten Krystallen erhalten, welche die Form 

 der Figur 5. Tafel VIII besassen. Messbar waren nur die 

 Winkel, die M mit a, b, a und die diese Flächen unter sich 



