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bildeten. Denn die Flächen S, die Flächen des rhombischen 

 Prismas waren, wie auch die Zeichnung andeutet, stets et- 

 was gebogen. Die ausführbaren Messungen haben Fol- 

 gendes ergeben: 



a:M = 122« 42' 

 a:M = 122 35 

 b:M = 122 37 

 a : 6 = 140 26 

 b:a = 140 15 

 S:S ist ein sehr spitzer Winkel (annähernd 32".) 



Hiernach sind die Krystalle rhombische Prismen, deren 

 scharfe Seitenkante, die in der Zeichnung nach vorn hegt, 

 sehr stark abgestumpft ist , so dass sie dadurch Tafelform 

 erhalten, das Ende des Prismas bildet ein Octaeder, das auf 

 die Säule schief aufgesetzt ist und mit der Abstumpfungs- 

 fläche der scharfen Saitenkante nahezu denselben Winkel 

 bildet, wie ein gerade auf letztere aufgesetztes Flächenpaar 

 dessen Kante zuweilen durch die gerade Endfläche abge- 

 stumpft ist. 



Dieses Salz ist leicht in Wasser, schwer in Alkohol 

 lösHch, schmilzt in höherer Temperatur, wirft Blasen und 

 zersetzt sich dann. Die Lösung in Wasser ist mit merkli- 

 cher Kälteerzeugung verbunden. 



Bei der Analyse desselben fand ich darin 8,41 und 

 8,77 Proc. Wasser, da? schon bei ISO** C. entweicht. Die 

 trockne Substanz enthielt 31,57 Proc. Natron. Hiernach 

 ist das Salz der Formel 2(£^R^iaaQ3)+R^(^ gemäss zu- 

 sammengesetzt. 



Wird das glycolsaure Natron aus Wasser hrystaUisirt, 

 so enthält es im lufttrocknen Zustande noch einmal so viel 

 Wasser. Bei 110 bis 130" C. verlor es 15,95 Proc. Wasser. 

 Diesen Krystallen gebührt die Formel 6^H^ NaO^-j-H'^O. 



Dieses glycolsaure Natron verwendete ich zu den Ver- 

 suchen in vollkommen getrocknetem Zustande. Ich liess es 

 so auf Monochloressigsäurehydrat und auf Monochloressig- 

 säureäther bei Temperaturen von 160" bis 200" C. ein- 

 wirken. 



Im ersteren Falle hatte sich keine Diglycolsäure aber 

 neben glycolsaurem Natron Glycolid gebildet. Denn als 



