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die Masse mit kaltem Wasser gewaschen, der unlösliche 

 Rückstand mit vielem Wasser gekocht und die kochende 

 Flüssigkeit filtrirt wurde, setzte sie beim Erkalten ein wei- 

 sses Pulzer ab, das alle Eigenschaften des GlycoUd besass. 

 Bei der Analyse heferte es folgende zahlen: 



gefunden berechnet 

 Kohlenstofif 40,72 41,38 2 -G 



Wasserstoff 3,70 3,45 2 H 



Sauerstoff 55,58 55,17 2 O 



lÖÖ 100. 



Bei der Einwirkung des Monochloressigsäureätners auf 

 glycolsaures Natron bei Gegenwart von Alkohol entsteht, 

 wie ich schon früher angegeben habe *) Glycolsäureäther 

 und Chlornatrium. Werden beide Körper ohne Alkoholzu- 

 satz im zugeschmelzten Rohre erhitzt, so bildet sich Gly- 

 colid und Glycolsäureäther. Diglycolsäure konnte in dem 

 Producte nicht gefunden werden. Die Zersetzung erfolgt 

 also nach der Gleichung 



€2H2(€2H«)ClO2 + €2H3Na03 



= -e^H^Oz -f-G^HH-e^HS) 0' 4-NaCl. 



Nur einmal, als ich Monochloressigsäureäther mit gly- 

 colsaurem Natron und nur wenig Alkohol im zugeschmelz- 

 ten Rohr erhitzt hatte, war eine sehr kleine Menge Digly- 

 colsäure gebildet worden, die ich an der Schwerlöslichkeit 

 des Baryt- und sauren Ammoniaksalzes und an den Kry- 

 stallen des letzteren erkannte. 



Der Versuch, durch Einwirkung der Hitze auf ein Ge- 

 misch von Glycolid und Glycolsäurehydrat in der Weise 

 Diglycolsäure zu erzeugen, wie es Wurtz gelungen ist, 

 aus Aethylenoxyd und Glycol Diglycol zu erhalten, führte 

 ebenfalls nicht zu einem günstigen Resultat. 



Auch durch starkes Einkochen von glycolsaurem Na- 

 tron mit überschüssigem Natronhydrat über freiem Feuer, 

 bis alles Wasser verdunstet war, erhielt ich kein diglycol- 

 saures Salz, wie auch durch Kochen von Glycolid mit Kali- 

 hydratlösung nur glycolsaures Kali gebildet wird. 



') Poggendorffs Annaleri Bd. 114, S. 448.* 



