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brenzlich und entfernt dem Krausemünz- oder spanisch 

 Hopfenöl ähnlich riechendes Oel destiliirt ab. 



In dem Rückstande in der Retorte kann neben viel 

 unzersetzter Glycolsäure Oxalsäure und Kohlensäure leicht 

 nachgewiesen werden, Diglycolsäure aber ist nicht darin 

 enthalten. Scheidet man die Oxalsäure durch Chlorcalcium 

 ab, filtrirt und dampft das Filtrat kochend ein, so setzt sich 

 daraus ein in kochendem Wasser schwerer als in kaltem 

 löslicher Niederschlag ab , den zu untersuchen von Inter- 

 esse war, da er sich ähnlich wie äpfelsaurer Kalk verhielt. 



Deshalb verwandelte ich ihn durch kohlensaures Am- 

 moniak in Ammoniaksalz und fällte die neutrale kochend- 

 heisse Lösung desselben mit kochender Lösung von essig- 

 saurem Bleioxyd, wobei ein theils amorpher, theils aus 

 äusserst kleinen, feinen, mikroskopischen Nädelchen beste- 

 hender Niederschlag entstand. Bei Zersetzung dieses vor- 

 her ausgewaschenen Salzes durch Schwefelwasserstoff und 

 Verdunsten wird die Säure in Form eines gelben Syrups 

 erhalten. Die Menge derselben war bei meinen Versuchen 

 so gering, dass ich nur wenige Versuche damit anstellen 

 konnte. Ein krystallisirbares Kalksalz daraus zu gewinnen 

 gelang nicht, und die Analyse des Bleisalzes brachte es 

 zur Evidenz, dass die Säure nicht Aepfelsäure war. Sie 

 lieferte folgende Resultate: 



100 100 100 



Diese Analysen können nur dazu dienen, darzuthun, 

 dass die erhaltene Säure weder Aepfelsäure noch Diglycol- 

 säure ist, sondern eine neue Säure seyn muss. Die Formel 

 €^*H**Pb*0^ soll aber nur die* relativen Mengen der Be- 

 standtheile des analysirten Bleisalzes ausdrücken. Sie er- 

 laubt keinen Rückschluss auf die Zusammensetzung der 

 darin enthaltenen Säure, weil das Bleisalz gewiss noch 

 nicht rein war. Mangel an Material, wie an Zeit hat mir 



