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Zersetzung fand sich jedoch diese Säure nicht, wohl aber 

 reichlich Glycolsäure. Dampft man die mit Wasser gekochte 

 Monochloressigsäure im Wasserbade ein, so bleibt ein Rück- 

 stand , der sich in Wasser nicht ganz löst. Das weisse 

 Pulver, welches zurückbleibt ist Glycolid. Bei der Analyse 

 desselben erhielt ich folgende Zahlen : 



gefunden , berechnet 



100 100. 



Zwar stimmt das Resultat der Analyse mit der Rech- 

 nung nicht vollkommen überein. Es scheint mir aber wahr- 

 scheinlich, dass die Substanz noch etwas Wasser enthielt, 

 das in der Hitze einen Theil des Glycolids in Glycolsäure- 

 hydrat verwandelte. 



Das Glycolid war in diesem Falle offenbar durch Ein- 

 wirkung der gebildeten Salzsäure auf Glycolsäurehydrat 

 entstanden. 



Mit der Thatsache, dass Diglycolsäure in saurer Flüs- 

 sigkeit aus Monochloressigsäure nicht entsteht, scheint eine 

 Beobachtung im Widerspruch, die ich gelegentlich machte, 

 die mich aber schliesslich zu einer Methode geführt, die 

 Diglycolsäure in reichlicheren Mengen darzustellen. Ich 

 hatte nämlich durch Einleiten von salzsaurem Gas in eine 

 grössere Menge in absolutem Alkohol gelöster Monochlor- 

 essigsäure den Aether dieser Säure dargestellt, der aus der 

 Flüssigkeit durch Wasser gefällt wurde. Die von dem Ae- 

 ther getrennte Flüssigkeit hatte ich im Wasserbade zur 

 Trockne verdunstet und den nicht bedeutenden Rückstand, 

 um glycolsäure Kalkerde darzustellen, mit Kalkhydrat ge- 

 kocht. Die filtrirte Flüssigkeit setzte aber beim Erkalten 

 eine reichliche Menge der Krystalle des diglycolsauren Kalks 

 ab. Eine Probe des umkrystallisirten Kalksalzes gab näm- 

 lich in Wasser gelöst und mit salpetersaurem Silberoxyd 

 versetzt einen weissen Niederschlag, der sich in der Koch- 

 hitze nicht, wohl aber in überschüssigem Ammoniak löste 

 und durch Kochen sich in dieser Lösung nicht schwärzte. 



