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limat mit Aether um, so scheiden sich farblose Krystalle, zum rhom- 

 bischen Systeme gehörig, ab, die bei der Analyse sich als anderthalb- 

 fach Chlorkohlenstoff €2 016 ausweisen, was auch noch durch den 

 Schmelzpunkt 160° und den Siedepunkt 180o bestätigt wird. Die in 

 der Retorte mit der zähen Flüssigkeit zurückgebliebenen Krystalle 

 sind ebenfalls anderthalbfach Chlorkohlenstoff. — {Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. CÄIX, 120.) B. S. 



A. Borodine, über Bromvaleriansäure und Brombut- 

 tersäure. — Monobromvaleriansäure und Monobrombuttersäure er- 

 hält man nach Peligot auf folgende Weise. Man bringt ein mit Brom 

 gefülltes Glasgefäss in eine verschliessbare Flasche, die das Silber- 

 salz der organischen Säure, deren Bromsubstitutionsprodukt darge- 

 stellt werden soll, enthält. Durch den Bromdampf entsteht einfach 

 gebromte Säure und Bromsilber, welche erstere man durch Ausziehen 

 mit Aether erhält und durch Schütteln mit Quecksilber von Brom be- 

 freit; man lässt dann den Aether verdunsten, löst in kohlensau- 

 rem Natron, und scheidet darauf wieder mit Salzsäure erstere Säure 

 aus, die man über Chlorcalcium trocknet. Die Monobromvalerian- 

 säure ist farblos, ölig, von stechendem Geruch und wenig löslich in 

 "Wasser; bei der Zersetzung entwickelt sich Bromwasserstoffsäure und 

 neben dieser findet sich dann noch Valeral und Valeriansäure. Ihre 

 Salze sind leicht löslich und sehr wenig beständig. — Die Monobrom- 

 buttersäure ist der vorigen sehr ähnlich. Bei der Einwirkung von 

 Bromdampf auf essigsaures Silber entsteht keine Monobromessigsäure, 

 sondern Bromsilber, Kohlensäure und ein andres bromhaltiges Gas: 

 «aHsAg^a + 2Br = BrAg + -0^2 -f ^HsBr. — {Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. CXIX, 121.) B. S. 



Alex. Naumann, über Bildung von Butylmilchsäure 

 aus Buttersäure durch Vermittlung der Monobrombutter- 

 säure. — Man stellt zuerst die Monobrombuttersäure dar, indem 

 man Brom und Buttersäure zu gleichen Molekülen in eine Röhre ein- 

 schliesst und diese im Wasserbade erhitzt; sie wird jedoch auf diese 

 Weise nicht ganz rein erhalten, weil sie sich schon bei 200« zersetzt. 

 Da sie auch durch Bildung von Salzen nicht ganz rein erhalten wer- 

 den konnte, so wurde die auf obige Weise erhaltene benutzt, um die 

 Butylmilchsäure darzustellen. Man übersättigt die Flüssigkeit mit 

 Natronlauge, setzt überschüssige verdünnte Schwefelsäure hinzu und 

 schüttelt mit Aether. Nach dem Verdunsten desselben bleibt ein gelb- 

 brauner Syrup zurück, den man mit kohlensaurem Zinkoxyd versetzt; 

 hierauf wird abfiltrirt und abgedampft, wobei sich Krystallblättchen 

 absetzen, die sich nach der Analyse als butylmilchsaures Zinkoxyd 

 ausweisen {ßiYlt Zn-^s + H2-Ö-), deren entwässerte Krystalle sehr leicht 

 wieder Wasser anziehen. Die Butylmilchsäure erhält man aus dem 

 Zinksalz durch Einleiten von Schwefelwasserstoff, Abfiltriren und nach- 

 heriges Eindampfen; der zurückbleibende Syrup ist Butylmichsäure 

 G^Es^3. Sie ist leicht löslich in Wasser und Alkohol; und beim Er- 

 hitzen entsteht ein Sublimat, das nicht so leicht löslich und nicht 



