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stehung noch anderer Aether der Fruchtsäuren beobachtet werden"; 

 andrerseits lässt sich die Entstehung des Desoxalsäureäthers auf das 

 Kohlenoxydgas zurückführen, wenn man annimmt, dass durch die Ein- 

 wirkung des Natriumamalgams auf 5 At. Oxaläther durch Verlust von 

 5 Atom Sauerstoff ein zusammengesetzter Aether von der Zusammen- 

 setzung 5AeO + CioOio gebildet wird, und dass dcrsefbe durch Auf- 

 nahme von 5 Atom Wasser in zwei Atome Weingeist, und ein Atom 

 Desoxaläther zerfällt. — {Journ.f. pract Chem. Bd. 84. p. 1.) 0. K. 



H.Kolbe undE. Lautemann, über die Säuren desBen- 

 zoeharzes. — Ausser der Benzoesäure findet sich im Benzoeharze 

 noch eine andre Säure, die nicht, wie angenommen wurde, mit der 

 Toluylsäure identisch ist. Man stellt sie aus dem Harze dar, indem 

 man dieses fein gepulvert mit einem Theil gelöschten Kalk und Was- 

 ser kocht und dann filtrirt. Zu dem durch Eindampfen concentrirten 

 Filtrat wird Salzsäure gesetzt, worauf sich nach und nach Krystalle 

 abscheiden, die man durch Umkrystallisiren reinigen kann. Aus die- 

 sem Kalksalz der Säure kann man durch weitere Salzsäure die Säure 

 selbst abscheiden. Sie schmiltzt bei 94°, ist löslich in Wasser Alko- 

 hol und Aether, leicht und unverändert sublimirbar, übermangansau- 

 res Kali erzeugt in der sauren wässrigen Lösung Bittermandelöl. 

 Nach der Analyse hat sie die Formel: 3H0. C46H17O9; und sie wäre 

 eine dreibasische Säure, wogegen die leichte Verflüchtigung spricht. 

 Aus der Reaction mit übermangansaurem Kali lässt sich nun schlies- 

 sen, dass sie Zimtsäure, die dieselbe Reaction zeigt, enthält, so dass 

 diese Säure aus Benzoesäure und Zimtsäure besteht, was man auch 

 nach Darstellung des Ammoniaksalzes durch fraktionirte Fällung be- 

 stätigt findet. Man erhält diese Säure auch, wenn man 2 Theile reine 

 Harnbenzoesäuresjund 1 Theil Zimtsäure in Wasser löst und kocht, 

 worauf jene Säure beim Erkalten auskrystallisirt. Sie ist also wahr- 

 scheinlich nur ein Gemenge aus Benzoesäure und Zimtsäure und keine 

 chemische Verbindung. Löst man sie in vielem heissen Wasser auf, 

 und filtrirt rasch das zuerst Ausgeschiedene ab, so ist dies die reine 

 Zimtsäure. Man prüft Benzoesäure auf Zimtsäure, indem man mit 

 Kalkmilch kocht, das Filtrat mit Salzsäure fällt und übermangansau- 

 res Kali hinzusetzt, worauf, wenn Zimtsäure zugegen ist, Bitterman- 

 delöl entsteht. — {Ann. ä. Chem. u. Pharm. CÄIÄ, 136.) B. S. 



N. Zinin, über die Einführung von Wasserstoff in 

 organische Verbindungen. — Verf. hat in einer frühern Ab- 

 handlung (diese Zeitschr. Bd. 18, S. 148) angeführt, dass bei der Ein- 

 wirkung von ChlorwasserstofFsäure und Zink auf eine alkoholische 

 Benzillösung Benzoin herauskrystallisirt , wenn die Reaction nicht zu 

 weit geführt worden war. Führt man die Reaction aber weiter, so 

 kann man auch noch in das Benzoin Wasserstoff einführen. Die Zu- 

 sammensetzung des dadurch gebildeten neuen Körpers ist noch nicht 

 ermittelt. Bei Einwirkung von Salzsäure und Zink auf Bittermandelöl 

 in Alkohol gelöst entsteht ein harzartiger Körper, der in Alkohol fast 

 unlöslich in Aether leicht löslich ist, und sich beim Verdunsten des- 



