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selben theilweise in farblosen Krystallgruppen absetzt. — {Journ. f, 

 pract Chem. Bd. 84. p. 15.) 0. K. 



K.Vogt, über Benzylmerkaptan und zweifach Schwe- 

 feiben zyl. — Bringt man Benzylsulfonchlorid (Ci2H5)(S2 04)Cl. mit 

 Zink und verdünnter Schwefelsäure zusammen, so entzieht der sich 

 entwickelnde Wasserstoff dem Chlorid mit dem Chlor 4 SauerstofF- 

 atome, so dass Benzylsulfhydrat (CiaClslS.HS, Chlorwasserstoffsäure 

 und Wasser entstehen. In dem Rückstande findet sich nach dem Ab- 

 destilliren aus dem Benzylsulfhydrat das zweifach Schwefelbenzyl. 

 Das Benzylsulfhydrat ist eine farblose ölige Flüssigkeit, mit dem spec. 

 Gewichte 1,078, und dem Siedepunkte 165<^, mit Wasser nicht misch- 

 bar, aber löslich in Alkohol, Aether und Schwefelkohlenstoff; es 

 verbrennt mit weisser Flamme. Nach der Analyse hat es die Formel 

 C12H6S2. Es löst Schwefel und Jod und tauscht leicht ein Wasser- 

 stoffatom gegen ein Metallatom namentlich gegen Quecksilber aus. 

 Benzylsulphid -Natrium (Ci2H5)S, NaS entsteht beim Behandeln von 

 Benzylmerkaptan mit Natrium, beim Einleiten von Kohlensäure ent- 

 steht wahrscheinlich NaO.(Ci2H5S2)(C2 02)0, eine dem salicylsauren 

 Natron analog zusammengesetzte Verbindung. Die Verbindungen mit 

 schweren Metallen sind gelb oder bräunlich gefärbt, sehr voluminös, 

 schmelzbar und lassen sich durch concentrirte Mineralsäuren in die 

 Metallsalze und Benzylsulfhydrat zerlegen. So erhält man Benzyl- 

 sulfid-Blei (Ci2H5)S.PbS beim Vermischen einer alkoholischen Lösung 

 von Benzylsulfhydrat mit essigsaurem Bleioxyd. Auch das Benzyl« 

 suifidkupfer und Benzylsulfidquecksilber sind leicht darstellbar. Letz- 

 teres Salz bildet mit Quecksilberchlorid ein Doppelsalz: (Ci2H5)S.HgS 

 -j- HgCL Das Benzylsulfid-Silber entsteht beim Vermischen von al- 

 koholischer Benzylsulfhydratlösung mit salpetersaurem Silberoxyd. 

 Behandelt man Benzylsulfhydrat mit Salpetersäure, so entsteht eine 

 weisse Krystallmasse, die in Alkohol löslich ist, in weissen glänzen- 

 den Nadeln krystallisirt und sich als Schwefelbenzyl C12H5S2 erweist. 

 Es schmilzt bei 60° zu einem Oele, ist schwer flüssig und unzersetzt 

 destillirbar. Durch unmittelbare Einwirkung von Wasserstoff auf das 

 zweifach Schwefelbenzyl lässt sich wieder Benzylsulfhydrat erzeugen. 

 Auch bei Behandlung des Benzylsulfhydrats mit fünffach Chlorphos- 

 phor entsteht zweifach Schwefelbenzyl. Behandelt man zweifach Schwe- 

 felbenzyl längere Zeit mit Salpetersäure, so wird es zu Benzylschwe- 

 felsäure oxydirt. Wenn man auf Aethylsulfonchlorid Wasserstoff in 

 statu nascendi wirken lässt, so entsteht Aethylsulfhydrat: (CjHs) [SaOijCl 

 4- 6H = (C4H5)S.HS. 4- HCl + 4H0. Mit Sublimatlösung giebt 

 dasselbe Aethylsulfidquecksilber-Quecksilberchlorid. Auch das Chlorid 

 der Essigschwefelsäüre erleidet mit Wasserstoff in statu nascendi zu- 

 sammengebracht die nämliche Zersetzung, in dem es Thiacetsäure 

 wird. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. CXIX, 142.) B. S. 



M. H. Buignet, über den in den sauren Früchten ent- 

 haltenen Zucker, seinen Ursprung, seineNatur und seine 

 Umwandlungen. — In den Früchten ist ursprünglich Rohrzucker 



