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Steins von äusserster Zähigkeit mit reichlichem Kalkspath und 

 hin und wieder durchsetzenden Fettquarztrümmern. Derselbe 

 wird bedeckt von einer mächtigen Bank eines dunkelgrauen Dio- 

 ritporphyrs mit seltenen tombakbraunen Glimmerblättchen und 

 noch seltenem abgerundeten Quarzkörnern , aber häufig einge- 

 sprengtem Eisenkies. Das senkrecht zerklüftete Gestein hat auf 

 den Kluftflächen Kalkrinden und geht weiterhin in eigentlichen 

 Diorit über. Die Oberfläche der Bank ist äusserst uneben durch 

 wellenförmige abgerundete Wülste und concave Vertiefungen. 

 Darauf folgt schieferiger Grünstein, abermals Dioritporphyr und 

 nochmals schieferiger Grünstein, der oft mit darüber liegendem 

 Dioritporphyr so verschmolzen ist, dass eine Grenze nicht mit 

 Sicherheit bezeichnet werden kann. Im nördlichen Theile des 

 Profils bilden die Gesteine eine Mulde, die von einem linsenför- 

 migen Kalklager erfüllt wird. Der Kalk ist theils dicht und 

 röthlichweiss, theils feinkörnig und weiss, innen aber von dünnen 

 grünlichen Schieferhäutchen durchflochten. Ein Petrefakt daraus 

 kenne ich bis jetzt nicht. Der krystallinische Charakter eines 

 Theiles dieses Lagers bedingt wohl dessen convexe Oberfläche. 

 Aufgelagert sind Schiefer, die unmittelbar auf dem Kalke und 

 auf dem schieferigen Grünstein schwarz und von weissen Quarz- 

 trümchen durchschwärmt sind, dann aber in die gewöhnlichen 

 blauen Schiefer übergehen. Diese Schiefer, denen auch die Dach- 

 schiefer Thüringens angehören, sind devonisch, was wohl durch 

 das Vorkommen des Aporoxylon primigenium Ung. in verkiestem 

 Zustande bewiesen wird. Das Streichen ist h. 10^2 nait östli- 

 chem Einfallen von 15 bis 20°. Eine Erklärung des Vorkommens 

 versuche ich vorläufig nicht, sondern begnüge mich mit der Fest- 

 stellung der Thatsache. 



Saalfeld im Mai 1862. R. Richter. 



Synthese der Par ami l chs äur e. 



Im Januarhefte dieser Zeitschrift (pag. 76) veröffentlichte 

 ich eine vorläufige Mittheilung über eine neue Synthese der Milch- 

 säure. Durch die Einwirkung von „Glycolmonochlorhydrin" auf 

 Cyankalium, oder auch von Baryumglycolsulfat auf letzteres hatte 

 ich eine gelbliche, syrupdicke Flüssigkeit erhalten, welche beim 

 Kochen mit Alkalilösung Ammoniak entwickelte, während sich 

 das Alkalisalz einer Säure bildete, die alle Eigenschaften der 

 Milchsäure besass und deren Zinksalz auch die Formen des Zink- 

 lactates zeigte. Es fehlte mir damals an Substanz, um Analysen 

 anzustellen , da die Ausbeute eine höchst geringe war. 



Seither war ich bemüht, etwas grössere Mengen dieser 

 Säure zu bereiten, namentlich auch, indem ich einen anderen als 



