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den bisherigen Weg zur Darstellung des Zinksalzes einscxilug, wel- 

 cher mich auf früher ganz natürlicher Weise übersehene Thatsa- 

 chen führte. Ich zersetzte nämlich nicht mehr das durch Kochen 

 des Glycolmonocyanhydrins mit Natriumhydrat entstandene, durch 

 Lösen in absolutem Alkohol von Natriuracarbonat getrennte Na- 

 triumlactat mit Zinksulfat, sondern fügte etwas überschüssige 

 Salzsäure zum Natriumsalz und zog die Milchsäure durch Schüt- 

 teln mit Aether aus. Nachdem letzterer abdestillirt war, erwies 

 sich die rückständige syrupdicke Säure noch etwas Salzsäurehaltig. 

 Sie wurde daher in Wasser gelöst und durch Erwärmen mit etwas 

 Silbercarbon at alles Chlor abgeschieden. Die filtrirte Lösung 

 wurde durch Schwefelwasserstoff vom Silber befreit und von 

 Neuem eingedampft. Hierauf wurde die verdünnte Lösung der 

 Säure mit Zinkcarbonat so lange gekocht, bis sie eben nur noch 

 schwach sauer reagirte, dann filtrirt und im Wasserbäde einge- 

 dunstet. Es wurde wieder ein Zinksalz erhalten, das sich jedoch 

 sofort als Gemenge zweier Salze erwies. Von dem in seinen 

 Eigenschaften dem gewöhnlichen Zinklactat entsprechenden war 

 wie früher nur sehr wenig vorhanden, während die grösste Menge 

 sich in Wasser schnell löste. Diese letztere Lösung gab beim 

 Verdunsten im luftleeren Räume nicht krystallinische Krusten, 

 sondern ausserordentlich zarte, die Flüssigkeit breiartig erstarren 

 machende Krystalle — die unter dem Mikroscope ganz die (aller- 

 dings wenig von denen des gewöhnlichen Zinklactates unterscheid- 

 baren) Formen des Zinkparalactates zeigten, namentlich häufig 

 waren die charakteristischen keulenförmig gestalteten Krystallchen. 

 Sie wurden zwischen Papier abgespresst, abermals umkrystallisirt 

 und an gewöhnlicher Luft getrocknet. 



Ihre Eigenschaften waren folgende: 



Das Salz wird nicht nur von Wasser, sondern auch von 

 Alkohol sehr leicht gelöst. Es verliert beim Erhitzen auf HO** 

 sein Krystallwasser nur sehr langsam (ich gebrauchte im gewöhn- 

 lichen Luftbade mehrere Tage dazu) und bräunt sich schon bei 

 130 — 135°, wobei es anfängt weich zu werden. Bei 150** schmilzt 

 es unter Zersetzung und stösst geringe Mengen von empyreuma- 

 tischen Dämpfen aus. 



Der Krystallwassergehalt wurde zu 12,67 Proc. gefunden. 

 Das Zinkparalactat -GsHgZnOg -f- H2O verlangt 12,9 Proc. 



Bei vorsichtigem Verbrennen des trocknen Salzes unter star- 

 kem' Luftzutritt blieb reines Zinkoxyd zurück, dessen Zinkgehalt 

 sich auf 26,96 Proc. Zink umrechnete. Die Formel -GaHgZnOg 

 verlangt 26,75 Proc. Zink. 



Die ausführlichere Mittheilung des eingeschlagenen Ganges 

 und der detaillirten Resultate meiner Untersuchung werde ich 

 demnächst aur Veröffentlichung bringen, kann mir indessen nicht 

 versagen, die aus ihr hervorgehenden theoretischen Hauptfolge- 

 rungen in aller Kürze noch zu erwähnen. 



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