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Masse erstarrt und sich bei 140© zersetzt: ^BrXs. Ebenso läset sich 

 das WasserstofFatom durch NO2 ersetzen, indem man einen Strom 

 Luft durch eine Mischung von rauchender Salpetersäure, starker 

 Schwefelsäure und Nitroform leitet und auf 100° erhitzt. Es entsteht 

 ein in Wasser unlöslicher, ölartiger Körper, der bei 126« kocht, unter 

 130 erstarrt, die Zusammensetzung -GX* hat, und viel beständiger als 

 Nitroform ist. — {Ann. d. Chera. u. Pharm. CXIX, 247.) B. S. 



A. Kekule, Untersuchungen über organische Säuren. — 

 l.fDie Aepfelsäure geht durch Verlust von Wasser beim Erhitzen in Fu- 

 marsäure und Maleinsäure über. Für diese letztere lässt sich die Formel 



f« f J Q . 



^Yl\^^ nicht anwenden, da die Säuren zweibasisch sind, wes- 

 halb man zur Erklärung ihrer Reaktionen besser * V ^ I ^^ wählt, 

 wodurch sie sich der Gruppe der wasserstoffärmern Substanzen : 

 AUylalkohol , Akrolein etc. anreihen; die Fumarsäure ist dann der 



ü TT ^ j 



Bernsteinsäure *h ^ I ^^ entprechend , mit der sie überhaupt in 



naher Beziehung steht. Wenn man die Fumarsäure bei Gegenwart 

 von Wasser mit Brom zusammenbringt, so verschwindet beim Er- 

 wärme» die Farbe des Broms und man erhält beim Erkalten Kry- 

 stalle von Bibrombernsteinsäure •G4H4Br2 04; durch Zersetzung des 

 Silbersalzes kann man daraus inaktive Weinsäure erhalten. Wenn man 

 Fumarsäure mit Wasserstoff in statu nascenti, aus Wasser und Natrium- 

 amalgam entwickelt, zusammenbringt, so erhält man Bernsteinsäure, 

 die man auch bekommt, wenn man statt des Wasserstoffs Jodwasser- 

 stoffsäure anwendet. Ganz ähnlich verhält sich die isomere Malein- 

 säure, indem sie mit Brom ebenfalls in Bibrombernsteinsäure übergeht, 

 wobei noch zugleich Bromwasserstoff und eine noch zu untersuchende 

 Säure entsteht; mit Wasserstoff giebt sie Bernsteinsäure ebenso wie 

 mit Jodwasserstoffsäure. In vielen Beziehungen entspricht die Fu- 

 marsäure dem Aethylen: 



Aepfelsäure. Fumarsäure. 



^zHeO— H,-^ = €2 Hl. ■G4H6O5 — H2^ = ©«HiOi. 



.G2H4 -f Br2 = €2H4Br2. •O4H4O4 -f Bra = ^^^^^^^v^. 



G,H4 + BrH = GjHsBr. €4H4d4 + HBr = -GiHsOiBr. 



^2H4 -f- H2 = ■GaHg. €4H4-^4 -j- H2 = •€-4H6d4. 



Was die Beziehungen zur Weinsäure anbetrifft, so verhält sie sich 

 wie das Radical derselben. — 2. Itaconsäure und Benzwein 

 säure. Die beiden Zersetzungsprodukte der Citronensäure Stakon- 

 säure und Citraconsäure scheinen der Fumarsäure und Maleinsäure 

 zu entsprechen, indem bei Destillation von Itaconsäure und Citracon- 

 säure ein Anhydrid entsteht, das durch Wasseraufnahme in Citracon- 

 säure übergeht; in der Zusammensetzung sind sie von den zuerst 

 erwähnten Säuren nur durch ^H2 unterschieden: 



'G4H4'04 Fumarsäure und Maleinsäure. 



GsH6 04 Itaconsäure und Citraconsäure. 

 Die Itaconsäure verbindet sich mit Brom direkt unter Wärmeentwick- 



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