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lung bei Gegenwart von Wasser und man erhält einen Körper 

 ■G5H6Br2d4. Diese Säure ist in Wasser sehr löslich, ebenso auch in 

 Alkohol und Aether. Trägt man in ihre Lösung Natriumamalgam 

 ein, so entsteht eine Säure von der Zusammensetzung •GsHg-O'i, die 

 man auch direkt aus der Itaconsäure durch Einwirkung von Wasser- 

 stoff in statu nascenti erhalten kann: -GsHsOi + Hi = •G5H8O4. Die- 

 ser Körper ist vollständig identisch mit der Brenzweinsäure, die man 

 daher als homolog der Bernsteinsäure anzusehen hat. Sie ist in 

 Wasser, Aether und Alkohol löslich, schmilzt bei 110° und zeigt auch 

 in den Salzen Identität mit der Brenzweinsäure. Es wurden brenz- 

 weinsaures Ammoniak, dann das Kalk-, Baryt-, Blei- und Silbersalz 

 dargestellt. Die Bibrombrenzweinsäure zersetzt sich beim Kochen 

 mit Basen sehr leicht, indem Brom eliminirt und durch Ha-Oa ersetzt 

 wird, oder indem mit dem Brom zugleich 2H austreten: 



^sHsBrjO* -\- 2H2O = -GsHs^« + 2HBr. 



«sHsBraO« = -GsHiO, -f 2HBr. 



Erstere Reaktion findet bei Anwendung von Silberoxyd Statt, letztere 

 beim Kochen mit kohlensauren Alkalien, Baryt oder Kalk; man erhält 

 beim Eindampfen das Salz der neuen Säure, von K. Aconsäure 

 genannt. Ihr Natronsalz ist in Wasser leicht löslich, krystallisirt in 

 rhombischen Tafeln und zeigt die Formel -GsHsNa-öi -\- 3H2O. Das 

 Barytsalz wird sehr leicht durch Kochen der Bibrombrenzweinsäure 

 mit Baryt erhalten. Die Aconsäure selbst bekommt man leicht aus 

 dem Natronsalze durch Zersetzen mit Salzsäure. Wenn man Citra- 

 consäureanhydrid mit Salzsäure behandelt, so erhält man keine An- 

 einanderlagerung, sondern ein Substitionsprodukt: -GsHsBr-^ä Mono- 

 bromcitraconsäureanhydrid. — 3. Bibrombernsteinsäure. Man 

 erhält sie am bequemsten, indem man Bernsteinsäure mit Brom und 

 Wasser in zugeschmolzenen Röhren auf 180« erhitzt; als Nebenpro- 

 dukte entstehen noch ßromwasserstoff, Kohlensäure, Bromoform und 

 einige andere noch nicht näher untersuchte Körper. Bibrombernstein- 

 säure mit Wasser und überschüssigem Brom erhitzt zerfällt: 



■G4H4Br204 -h 2H2O + 4Br, = -GHBr, -f 3€Oa + 7HBr. 

 Das neutrale Ammoniak-, Natron-, Kalk-, Silber- und Bleisalz erhält 

 man leicht durch Sättigen der Säure mit den betreffenden Metallsalzen; 

 saure Salze konnten nicht dargestellt werden. Den Bibrombernstein- 



säure -Aethyläther * /i, H 1^1"^* erhält man leicht durch Lösen der 



Bibrombernsteinsäure in Alkohol, Einleiten von Salzsäure und nach- 

 heriges Fällen mit Wasser. Er schmilzt bei 58° und zersetzt sich bei 

 150^. Alle Bibrombernsteinsauren Salze zersetzen sich beim Kochen 

 unter Bildung von Brommetall. Es können der Theorie nach 4 Zer- 

 setzungen Statt finden: 

 I. €'4H4Br2^4+ H2^ = HBr -|-€4H5Br^i Monobromäpfelsäure. 

 IL ^4H4Br2 0'4 = HBr-f€4H3Br04Monobrommaleinsäure. 



IIL €4H4Br2^4 + 2H20 = 2HBr+«4H«06 Weinsäure. 

 IV. ■G4H4Bra-^4 = HBr + «4 Ha O4 (unbekannt.) 



