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Die erste Zersetzung findet Statt beim Kochen des Natronsalzes mit 

 Wasser. Nach dem Umkrystallisiren ergeben die erhaltenen Krystalle 

 die Formel: €4H4BrNa-d5, das also als saures monobromäpfelsaures 

 Natron betrachtet werden kann. Beim Kochen mit Kalkwasser er- 

 hält man hieraus weinsauren Kalk: €^4H4Ca2-06. Lässt man Natrium- 

 amalgam auf die wässrige Lösung des Salzes einwirken, so erhält 

 man Bernsteinsäure. Mit Bleizuckerlösung erhält man aus dem Na- 

 tronsalz das entsprechende Bleisalz. Beim Kochen des bibrombern- 

 steinsauren Baryts scheidet sich bald ein pulverförmiges Salz aus, 

 das sich als neutraler weinsaurer Baryt ^tUtBai^e + H2O ausweist. 

 Ausserdem erhält man beim Abdampfen ein in Warzen krystallisiren- 

 des Barytsalz, dessen Analyse keine sichere Formel ableiten Hess, 

 die Zahlen stimmten am meisten mit saurem monobromäpfelsaurem 

 Baryt, den übrigen Eigenschaften jedoch nach ist jene Substanz als 

 Salz der Monobrommaleinsäure zu betrachten. Durch Zersetzung 

 mit Schwefelsäure erhält man aus diesem Salz die Monobrommalein- 

 säure; bei der Destillation zerfällt sie in Wasser und ein Anhydrid. 

 Lässt man Natriumamalgam darauf wirken, so erhält man Bernstein- 

 säure. Von den Salzen wurden das saure Natron- und Barytsalz und 

 das neutrale Baryt-, Kalk- und Silbersalz dargestellt. Kocht man eine 

 neutrale Lösung von bibrombernsteinsaurem Kalk, so wird die Flüs- 

 sigkeit sauer und man erhält beim Neutralisiren mit Kalk ein krystal- 

 linisches Pulver von weinsaurem Kalk. Diese Weinsäure ist optisch 

 unwirksam, scheint jedoch mit der Traubensäure nicht ident zu sein. 

 — (Ann. d. Chem. u. Pharm. 1. Supplem. 1861. 129, 338.) B. S. 



Michael Pettenkofer, Beiträge zur Darstellung des 

 ätherischen Bittermandelöles und eines gleichmässigen 

 Bittermandelwassers. — Der Gehalt letzter Substanzen an Blau- 

 säure und die Ausbeute an ersterer variirt bei den durch die Phar- 

 macopöen gebotenen Darstellungsweisen sehr. Der Grund davon liegt 

 nach den mehrfachen Versuchen des Verfs. weniger in der Verschie- 

 denheit der angewendeten bittern Mandeln als in der Art der Dar- 

 stellung. Um sowohl die relativ grösste Ausbeute, als ein Bitter- 

 mandelwasser von höchstem Blausäuregehalt zu erzielen, empfiehlt er 

 die gepulverten, gut gepressten bittern Mandeln bis auf einen gerin- 

 gen Theil nach und nach in kochendes Wasser einzutragen, einige 

 Zeit lang mit demselben in Berührung zu lassen, darauf zu je elf 

 Unzen der erkalteten Masse eine Unze der zurückgehaltenen unge- 

 kochten Mandelkleie zuzusetzen und damit nach sechs- bis zwölf- 

 stündigem Stehen der Destillation zu unterwerfen. — {N. Repert. f. 

 Pharm. Bd. X. p. 337.) 0. K. 



F. S. Cannizzaro, über die Zersetzung der Salyl- 

 säure durch Aetzbaryt. — Salylsäure liefert nicht, wie Kolbe 

 vermuthet hatte, beim Destilliren mit Baryt Parabenzol, sondern Ben- 

 zol, das ganz identisch mit dem ist, welches man aus der Benzoesäure 

 bei derselben Behandlung erhält. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. 1 Suppl. 

 1861. 274.) B. S. 



