Beim Umkrystallisiren der aus der ganzen Menge je- 

 ner syrupartigen Masse durch essigsauren Baryt erhaltenen 

 Barytverbindung entstanden ,1 bis 172 Linien lange pris- 

 matische Krystalle von geringer Dicke. Die Winkel der 

 Prismenflächen betrugen 73o 30' und lOÖ^SO'. Die Enden 

 hatten meist auf zwei parallelen Prismenflächen gerade auf- 

 gesetzte Zuschärfungsflächen , die miteinander einen sehr 

 stumpfen Winkel bildeten. Unter dem Mikroscop wurden 

 noch die ebenen Winkel gemessen, welche die Kanten der 

 Prismenflächen mit den von diesen und den beiden Zuschär- 

 fungsflächen gebildeten Kanten und diese unter sich bilden. 

 Jene beiden Winkel betrugen im Mittel 104^ und dieser 

 ebenfalls im Mittel 152o. 



Die Analysen dieses Barytsalzes führten zu folgenden 

 Zahlen : 



I. 0,2051 Grm. verloren bei 1250C. 0,0154 Grm. an Ge- 

 wicht, entsprechend 7,51 pC. Wasser. 



II. 0,1879 Grm. lieferten bei der Elementaranalyse 0,04157 

 Grm. oder 22,12 pC Kohlenstofif, 0,00443 Grm. oder 

 2,36 pC. Wasserstoff und 0,07886 Grm. oder 41,97 

 pC. Baryum. 



III. 0,2450 Grm. verloren bei 1250C. 0,0186 Grm. Wasser, 

 d. i. 7,59 pC. Diese Substanz sollte zur StickstofF- 

 bestimmung verwendet werden, die jedoch durch ei- 

 nen Zufall verunglückte. 



Diese freilich noch unvollkommene Analyse führte 

 mich zu der Vermuthung, die analysirte Substanz möchte 

 zum Glycocoll in derselben Beziehung stehen, wie das Tri- 

 äthylamin zum Aethylamin. Schon in meinem Aufsatz „über 

 zwei neue Reihen organischer Säuren" *) habe ich (S. 319) 

 nach dem Vorgange von J. Wislicenus^) dem Glycocoll 



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die Formel N j jj zuertheilt. Danach ist diese Sub- 



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 stanz ein Ammoniak, in welchem ein Aequivalent Wasser- 



») Poggend. Ann. CIX, 301*. 



*) Diese Zeitschr. Bd. XIV, 147*. 



