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saures Natron ^^^^^fo^ )0 erhält man vielleicht eine 



Na) 

 dritte isomere Verbindung, für welche sich noch folgende 



Formel N\^^^^^io aufstellen lässt. 



fH 

 H 



Je mehr wir in der Synthese complicirter organischer 

 Verbindungen fortschreiten, um so mehr wird man die Un- 

 zulängUchkeit der jetzt gebräuchlichsten Form der rationellen 

 Formeln einsehen und die allgemeinere Anwendbarkeit der- 

 jenigen zugestehen müssen, welches zuerst Yon J. Wisli- 

 cenus *) wissenschaftlich begründet worden ist, und für die 

 ich selbst^) später noch weitere Gründe beigebracht habe. 



Dass dieses Formelsystem bis jetzt noch so wenig 

 Anklang gefunden hat, scheint mir hauptsächlich darin sei- 

 nen Grund zu finden, dass, um es durchzuführen, die An- 

 nahme der unvollkommenen Molecule , wie sie Wislice- 

 nus, der näheren oder typischen Radicale, wie ich sie ge- 

 nannt habe, erforderUch ist. Und doch ist diese Annahme 

 nicht mehr zu umgehen. Wenn wir Atomcomplexe , die 

 noch durch Metall vertretbaren Wasserstoff enthalten, an 

 die Stelle des Wasserstoffs der Typen treten sehen, ohne 

 dass die Fähigkeit jenes Wasserstoffs, durch Metall vertre- 

 ten zu werden, verloren geht, verhalten sich diese Atom- 

 complexe denn nicht ganz wie die Radicale? Und hat man 

 denn nicht Grund, sie durch einen besonderen Namen von 

 den durch Metall vertretbaren Wasserstoff nicht enthalten- 

 den Radicalen zu unterscheiden? 



Gerade die aus den Monochlorsäuren entstehenden 

 Körper und ganz besonders die in dieser Abhandlung be- 

 schriebenen sind schlagende Beweise, dass auch solche Atom- 

 complexe wie Radicale auftreten können. Die Anerkennung 



^) Diese Zeitschrift XIV, 96. 

 *) Poggend. Ann. CXIV, 461 ff. 



