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Diese Frage ist durch die Arbeit von J. Wislicenus 

 über die Synthese der Milchsäure *) als beantwortet anzu- 

 sehen. Wenn aus dem Glycolmonocyanhydrin durch Ein- 

 wirkung vom Kalihydrat Milchsäure entsteht, so müssen in 

 der Milchsäure die Radicale Carbonyl und Aethylen enthalten 

 sein. In der homologen Glycolsäure dürfen wir daher aus- 

 ser dem Carbonyl das Radical Methylen annehmen. Die 



oa ) 



Glycolsäure kann daher durch die Formel ^>Ou^ aus- 



+ H) 

 gedrückt werden. Durch die Zeichen -j- und — ist aus- 

 gedrückt, welcher Wasserstoff leicht durch Metall vertretbar 

 ist, welcher nicht. 



Tritt nun — H mit dem dazu gehörigen Sauerstoff aus 

 der Verbindung aus (wie z. B. wenn man zuerst für — HO 

 Cl und für dieses NH^ eintreten lässt, wobei sich Glycocoll 



OH^ ] 

 bildet), so entsteht das typische Radikal OO j^?. Diess ist 



in den drei Glycolamidsäuren enthalten. Man kann es we- 

 gen seines Gehalts an durch Metall vertretbarem Wasser- 

 stoff Aciglycolyl nennen. 



Tritt dagegen -f-H ebenfalls mit dem dazu gehörigen 

 Sauerstoff aus (wenn z. B. -|-H zuerst durch O^H^ und 

 dann O^H^O durch NH^ vertreten wird), so entsteht das 



OO ) 

 typische Radical OH^j^L Glycolyl, welches Bestandtheil 



-^) \ 

 des Glycolamids ist. 



Man kann daher die Glycolamidsäuren durch die Formeln 



I0H2 ) 

 Hp) 

 OH^ ] 

 Hrs 

 OH* j 



1) Diese- Zeitschr. Bd. XIX, S. 76. 



