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CO ) 

 TT?Ö-^ auf Glycocoll einwirkt. 



Cl 



In Betreff der Wahl der Namen für die neuen Säuren 

 brauche ich mich nach dem Vorhergehenden wohl kaum zu 

 rechtfertigen. Sie enthalten zwei- und dreimal das Radical 

 Aciglycolyl, daher Diglycol- und Triglycolsäure. Sie sind 

 keine Aminsäuren, d. h. keine dem Ammoniumoxydhydrat ent- 

 sprechend zusammengesetzte Verbindungen, sondern wahre 

 Amide, d. h. den Ammoniaken zuzuzählende Körper, und 

 dennoch Säuren, daher nicht Amin-, sondern Amidsäuren. 

 Ich mache vorläufig noch diesen Unterschied, wiewohl es 

 mir nicht unwahrscheinlich ist, dass dem Ammoniumoxyd- 

 hydrattypus angehörige Körper gar nicht Säuren sein kön- 

 nen, und dass daher alle Aminsäuren dem Ammoniaktypus 

 anzureihen sind, so dass z. B. der Oxaminsäure die For- 



mel N^TT zukommen würde. Dafür spricht, dass 



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sämmtliche bekannte Aminsäuren zweibasische Radicale ent- 

 halten. Erst wenn es geglückt ist, Metallverbindungen ein- 

 basische Radicale enthaltender stickstoÖhaltiger Körper von 

 der Form des Ammoniumoxydhydrats darzustellen , ist für 

 mich der Beweis geliefert, dass es diesem Typus angehörige 

 Säuren giebt. Denn es ist nicht wahrscheinlich, dass ein 

 Analogon der Metalle, ein Ammonium, wenn es als nega- 

 tiv eine Säure bildet, dieselbe Menge Sauerstoff aufnehmen 

 sollte, als wenn ein positives Ammonium eine Basis bildet. 

 Niemand wird nach der Entdeckung der Di- und Tri- 

 glycolamidsäure daran zweifeln , dass wie diese auch das 

 Glycocoll ein dem Ammoniaktypus angehöriger Körper ist. 

 Es enthält nur ein Atom des negativen Radicals, die Am- 

 moniaknatur ist ihm daher noch nicht entzogen. Es vermag 

 sich noch genau in der Weise, wie das gewöhnliche Am- 

 moniak, geradezu mit Wasserstofifsäuren, mit Hydraten von 

 Sauerstoffsäuren zu verbinden, ohne dass dabei Wasser aus- 

 geschieden würde. Diese Fähigkeit scheint den beiden ent- 

 deckten Körpern gänzUch zu mangeln. Wenigstens sind 



