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bis jetzt meine Versuche, solche Verbindungen zu erzeugen, 

 gescheitert. In der That ist auch nicht zu erwarten, dass 

 wenn zwei oder drei Atome Wasserstoff des Ammoniaks 

 durch stark electronegative Radicale ersetzt werden, sich 

 die alkaUsche Natur des Ammoniaks sollte erhalten können. 

 Wenn aber das Glycocoll dem Ammoniaktypus ange- 

 hört, dann ebenfalls das Alanin, die Amidocapronsäure, das 

 Leucin. Aber nicht bloss diese Homologe des GlycocoUs, 

 sondern auch die Benzaminsäure (nach meiner Bezeichnungs- 

 weise Benzamidsäure) und ihre Homologen, genug alle aus 

 den Monochlorsäuren einbasischer Säuren durch Ammoniak 

 erhaltenen , dem Glycocoll analogen stickstoffhaltigen Ver- 

 bindungen, in die nur ein Atom Säureradical eingegangen 

 ist, und alle aus dem Mononitroverbindungen einbasischer 

 Säuren durch Reduction erzeugten, der Benzamidsäure ana- 

 logen Körper gehören dem Ammoniaktypus an. Ihre saure 

 Natur schreibt sich wie beim Glycocoll daher, dass der durch 

 Metalle vertretbare Wasserstoff der einbasischen Säure, aus 

 der sie abgeleitet sind, in ihnen noch enthalten ist. Alle 

 sind schwächere Säuren, als diese, weil der Ammoniakty- 

 pus an und für sich zur Basenbildung hinneigt, also die 

 sauren Eigenschaften schwächt. Sie werden um so stärkere 

 Säuren, je mehr Atome Wasserstoff des Ammoniaks aus- 

 geschieden und je mehr Atome des vertretbaren , Wasser- 

 stoff enthaltenden typischen Radicals dafür eingetreten sind. 

 Sie werden endlich schwächere Säuren , oder vielmehr sie 

 werden Basen, wenn noch ein Atom Wasserstoff des typischen 

 Radicals nebst dem dazu gehörigen Sauerstoff austritt und 

 das restirende, nun zweiatomige Radical in den doppelten 

 Ammoniaktypus eintritt. Ein Körper dieser Art ist die von 

 Volt*) gewiss mit Unrecht Biamidobenzoesäure genannte 



, o^H*a2 



Basis, der die Formel N^H^ zukommt. Ebendahin ge- 



|H2 



hört die von Schwanert^) entdeckte Amidohippursäure, 

 die ebenfalls keine Säure, sondern eine schwache Basis ist. 



1) Ann. d. Chem. und Pharm. XCIX, loo. 

 *) Ann. d. Chem. und Pharm. CXII, 59. 



