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Formel N< Hi ^ zukommt. 



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Die beiden neuen Körper, die ich in dieser Abhand- 

 lung beschrieben habe, und deren eigefithümliche Constitu- 

 tion ihnen ein hohes Interesse sichert, sind entschieden 

 nicht die einzigen ihrer Art. Es ist vielmehr vorauszuse- 

 hen, dass die Monochlorpropionsäure , die Monochlorbutter- 

 säure, überhaupt die ganze Reihe der monochlorirten Säu- 

 ren der Ameisensäurereihe bei ihrer Umsetzung durch wäs- 

 seriges Ammoniak in analoge Verbindungen übergehen 

 können. 



So hat denn auch ganz neuerdings Schneider*) bei 

 Darstellung des Propalanins (Oxybutamidsäure) durch Ein- 

 wirkung von wässerigem Ammoniak auf Monobrombutter- 

 säure die Beobachtung gemacht, dass verhältnissmässig nur 

 eine kleine Menge dieses Körpers gebildet wird. Gewiss 

 entsteht neben demselben Di- und Trioxybutamidsäure, die 

 von Schneider höchst wahrscheinlich deshalb nicht ge- 

 funden worden sind, weil ihre Bleisalze bei Ausscheidung 

 des Ammoniaks aus der Flüssigkeit durch Kochen mit Blei- 

 oxyd mit dem basischen Chlorblei vermischt ungelöst ge- 

 blieben waren. 



Aber nicht nur die Ameisensäurereihe liefert mono- 

 chlorirte Derivate, sondern auch die der Benzoesäure, bei 

 denen eine analoge Zersetzungsweise sicher zu erwarten ist. 

 Allgemein kann man es aussprechen, dass von allen ein- 

 basischen Säuren vorauszusehen ist, dass monochlorirte 

 Derivate derselben und aus diesen durch Ammoniak dem 

 Glycocoll nicht nur, sondern auch der Di- und Triglycol- 

 amidsäure analoge Verbindungen werden dargestellt werden. 



So ist durch diese Arbeit der Weg zur Entdeckung 

 ganzer Reihen neuer interessanter Köper angebahnt. 



») Pogg. Ann. CXIV, 627. 



